




特泊替尼(Tepotinib)作为一种针对MET外显子14(METex14)跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服MET抑制剂,其上市动态和价格变化一直备受关注。特泊替尼由德国默克公司(Merck KGaA)研发,是全球首个获批治疗METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者的新药。本文将详细介绍特泊替尼的最新价格资讯、市场供应情况以及用药注意事项。
特泊替尼已经在国内上市,并进入了国家医保报销范围,这大大减轻了患者的经济负担。根据最新的市场数据,老挝卢修斯版特泊替尼的价格为225mg*60片,每盒约960美元。这一价格相较于其他品牌和仿制药来说较为合理,但也需要患者根据自身经济条件做出选择。
在全球范围内,特泊替尼的价格因地区和渠道的不同而有所差异。在美国,特泊替尼的价格相对较高,每盒价格约为1000美元左右。而在欧洲市场,价格则更为亲民,大约在800-900美元之间。此外,印度和孟加拉国等地的仿制药价格更低,每盒价格在300-500美元之间,但质量和疗效可能有所差异,患者在选择时应谨慎。
特泊替尼进入国家医保报销范围后,患者的自付费用显著减少。具体报销比例和额度根据各地医保政策的不同而有所差异。一般情况下,医保报销后的个人自付费用可降低至原价的30%-50%,极大缓解了患者的经济压力。
目前,特泊替尼在国内的供应情况良好,各大医院和药店均有销售。患者可以通过正规渠道购买到特泊替尼,同时也可通过医保报销降低费用负担。此外,一些专业的医疗平台和在线药店也提供了便捷的购药服务,方便患者获取所需药物。
在国际市场上,特泊替尼的供应同样稳定。特别是在美国、欧洲和日本等发达国家和地区,特泊替尼已成为治疗METex14跳跃突变的NSCLC患者的标准用药之一。患者可以通过医生处方在医院或药店购买到特泊替尼。对于无法在本地获取药物的患者,还可以通过国际医疗服务平台进行跨境购药。
随着特泊替尼专利保护期的临近,越来越多的仿制药开始进入市场。印度和孟加拉国等地的制药企业纷纷推出了特泊替尼的仿制药,价格相对较低。这些仿制药在质量和疗效方面也有一定的保障,但患者在选择时仍需注意药品的来源和认证情况,以确保用药安全。
建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。
尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。因此,目前不推荐特泊替尼用于18岁以下的患者。对于特殊情况下需要使用特泊替尼的儿童患者,应在医生的严格指导下进行治疗,并密切监测用药效果和不良反应。
在VISION研究中,313例METex14跳跃突变的患者接受了450mg特泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。在65岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。因此,特泊替尼适用于老年患者,但在用药过程中仍需密切监测患者的身体状况和药物反应。
CYP3A抑制剂可能会增加不良反应的发生几率和严重程度,因此避免与其同时使用,例如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等。CYP3A诱导剂可能会降低特泊替尼的疗效,因此避免与其同时使用,例如有利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等。
最常见的不良反应(大于等于20%)包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。如果患者出现间质性肺病/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧等,应及时去医院检查和治疗。此外,患者在服药期间应注意监测肝功能和肾功能,如出现异常应及时就医。
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