
阿米吡啶(amifampridine),商品名为Firdapse,是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的药物。这种药物由美国BioMarin公司研发生产,规格为10mg×100粒,价格约为3270美元一盒。本文将详细介绍阿米吡啶的价格、上市和医保信息,以及用药注意事项。
阿米吡啶的价格为3270美元一盒,规格为10mg×100粒。该药物目前尚未在中国上市,因此未进入中国医保,市面上也没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买,务必注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免购买到假药劣药。
阿米吡啶于2009年12月23日获得欧洲EMA批准上市,由BioMarin公司在德国和英国市场销售。目前,阿米吡啶尚未在中国上市,因此国内患者需要通过正规渠道获取该药物。建议患者在使用前咨询专业医生或医疗机构,确保安全有效。
阿米吡啶是一种钾通道阻滞剂,适用于治疗6岁及以上成人和儿童患者的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。该药物由美国BioMarin公司研发,规格为10mg×100粒,每片药片含有10mg的阿米吡啶。药片呈白色至灰白色,圆形,并显示功能评分。每块药片未得分的一面上均刻有“CATALYST”,得分的一面上刻有“211”和“10”字样。
阿米吡啶的推荐剂量方案需根据患者的具体情况而定。成人和6岁及以上的儿童患者的推荐剂量方案应咨询医学顾问。对于肾功能受损和肝功能受损的患者,推荐的起始剂量为最低推荐的起始日剂量,即体重大于或等于45kg的儿童患者和成人每天15mg,体重小于45kg的儿童患者每天5mg,分次口服。终末期肾病患者没有推荐剂量。
阿米吡啶最常见的不良反应包括感觉异常、上呼吸道感染、腹痛、恶心、腹泻、头痛、肝酶升高、背痛、高血压和肌肉痉挛。对于已知的n-乙酰转移酶2(NAT2)代谢不良的患者,推荐的起始剂量是每日最低推荐起始剂量,并应密切监测患者的不良反应。
阿米吡啶与降低癫痫发作阈值的药物同时使用可能会增加癫痫发作的风险。与具有胆碱能作用的药物(如直接或间接胆碱酯酶抑制剂)同时使用阿米吡啶可能会增加胆碱能作用,并增加不良反应的风险。患者在使用阿米吡啶时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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