




恶拉戈利钠(elagolix),商品名为Orilissa,是一种用于治疗女性中度至重度子宫内膜异位症疼痛的药物。该药由AbbVie和Neurocrine Biosciences共同开发,并于2018年7月23日获得美国FDA的批准上市。虽然恶拉戈利钠尚未在中国上市,但患者仍可以通过多种渠道购买到这种药物。本文将详细介绍购买恶拉戈利钠的几种渠道以及用药时的注意事项。
对于需要使用恶拉戈利钠治疗的患者,以下是一些可靠的购买渠道:
医院药房是最直接和最安全的购买渠道之一。患者可以在医生的指导下,凭借处方在医院药房购买恶拉戈利钠。这种方式能够保证药品的真实性和安全性,避免购买到假药或劣药。此外,医院药房通常会有专业的药师提供用药指导,帮助患者正确使用药物。
随着互联网的发展,许多正规的线上药店也提供了恶拉戈利钠的购买服务。患者可以通过这些平台在线购买,但需要注意选择信誉良好的线上药店,并确保购买过程符合当地法律法规。购买时,务必上传有效的处方,并仔细核对药品信息和价格。港版原研药的价格大约为2137美元一盒,规格分为150mg*28片和200mg*56片两种。
对于国内暂时没有供应的药品,患者还可以通过正规的海外代购渠道购买恶拉戈利钠。选择海外代购时,建议患者寻找有资质的代购商,并要求提供药品的生产批号和有效期等详细信息。此外,患者还应了解药品的运输和保存条件,确保药品在运输过程中不会受到损坏。
在使用恶拉戈利钠的过程中,患者需要注意以下几点,以确保药物的安全性和有效性:
恶拉戈利钠会导致骨矿物质密度(BMD)的剂量依赖性降低。随着使用时间的延长,骨密度损失会更加明显,并且在停止治疗后可能无法完全逆转。因此,患者在使用恶拉戈利钠时应定期进行骨密度检查,并在医生的指导下合理使用。对于有低创伤性骨折史或其他骨质疏松或骨质流失危险因素的患者,医生可能会建议限制使用时间或采取其他预防措施。
恶拉戈利钠的使用在肝功能损害患者中需要特别注意。轻度至中度肝功能损害的患者不需要调整剂量,但中度肝功能损害的女性推荐调整剂量为150mg,每日1次,治疗时限为6个月。重度肝功能损害的女性禁用恶拉戈利钠,因为这类患者的恶拉戈利钠暴露量会显著增加,从而增加骨质流失的风险。
恶拉戈利钠与其他药物可能存在相互作用,特别是在与P-糖蛋白(P-gp)抑制剂或诱导剂联合使用时。P-gp抑制剂包括利托那韦、奈非那韦、酮康唑、伊曲康唑、环孢素a、红霉素、梅拉帕米、奎尼丁、他克莫司、胺碘酮等药物。P-gp诱导剂包括苯巴比妥、贯叶连翘等药物。患者在使用恶拉戈利钠时应告知医生正在使用的所有药物,以便医生评估潜在的药物相互作用。
通过以上渠道购买恶拉戈利钠,并在用药过程中注意上述事项,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时减少潜在的副作用和风险。希望本文能为广大患者提供有用的参考和帮助。
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