莱博雷生的适应症和副作用
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发布日期:2025-04-22

莱博雷生(Lemborexant),商品名Dayvigo,是一种新型的失眠治疗药物,由日本卫材公司研发。该药物于2019年12月获得美国FDA批准,并在随后的几年内在日本和加拿大上市。本文将详细介绍莱博雷生的适应症和副作用,以及使用该药物时的注意事项。

莱博雷生的适应症

主要适应症

莱博雷生适用于治疗以入睡和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。这种药物通过竞争性结合OX1R和OX2R两种食欲素受体,抑制食欲素神经传递,从而减少觉醒信号,增加睡意,有助于恢复正常的睡眠节奏。

作用机制

莱博雷生是一种食欲素受体拮抗剂,通过阻断食欲素与食欲素受体的结合,抑制食欲素的促清醒作用。食欲素是一种重要的神经递质,参与调节睡眠-觉醒周期。通过抑制食欲素的作用,莱博雷生能够有效减少夜间觉醒次数,延长睡眠时间,提高睡眠质量。

临床试验结果

多项临床试验证实,莱博雷生在改善入睡时间和睡眠维持方面表现出显著的效果。研究结果显示,使用莱博雷生的患者在入睡时间和睡眠持续时间方面均有明显改善,且长期使用未见明显的耐药性或依赖性。

莱博雷生的副作用

常见副作用

莱博雷生用药后可能出现的一些常见副作用包括嗜睡、头痛和疲劳,发生率约为10-15%。少数患者报告出现异常梦境。这些副作用通常较轻,多数患者可以耐受。如果出现严重的副作用,应立即停药并咨询医生。

严重副作用

虽然罕见,但莱博雷生也可能引起一些较为严重的副作用,如认知功能障碍、记忆问题和复杂睡眠行为。这些副作用可能会影响患者的日常生活和工作。因此,患者在使用莱博雷生期间应密切关注自身的身体状况,如有不适应及时就医。

药物相互作用

莱博雷生与其他药物合用时可能产生相互作用。特别是与CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用时,需特别注意。避免与强或中度CYP3A抑制剂同时使用,如果必须与弱CYP3A抑制剂合用,最大推荐剂量为5mg。同样,避免与强或中度CYP3A诱导剂同时使用。

用药注意事项

剂量和用法

莱博雷生的推荐剂量为5mg,每晚不超过一次,在睡前服用。建议在计划醒来时间前至少7小时服用,以避免次日残留的嗜睡感。剂量可根据临床反应和耐受性增加至最大推荐剂量10mg。如果与餐同时服用或餐后不久服用,入睡时间可能会延迟。

特殊人群用药

对于中度肝功能损害患者,莱博雷生的最大推荐剂量为5mg,每晚不超过一次。严重肝功能损害患者不推荐使用莱博雷生。孕妇和哺乳期妇女在使用莱博雷生前应咨询医生,权衡利弊后再决定是否使用。

日常生活注意事项

在使用莱博雷生期间,患者应注意以下几点:

  • 避免驾驶或操作重型机械,直到确定药物对自己的影响。
  • 保持良好的生活习惯,如规律作息、避免摄入咖啡因和酒精。
  • 定期复诊,监测药物疗效和副作用。

莱博雷生作为一种新型的失眠治疗药物,其独特的机制和较低的成瘾风险使其成为失眠患者的理想选择。然而,患者在使用过程中仍需密切关注自身的身体状况,并遵循医生的指导,以确保安全有效地使用该药物。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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