卢卡帕利（Rubraca）是一种由美国Clovis Oncology公司研发的PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA突变的复发性卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌。本文将详细介绍卢卡帕利的使用方法、剂量调整、不良反应处理及日常注意事项，帮助患者更好地理解和使用这种药物。

卢卡帕利（Rubraca）的使用方法

推荐剂量

卢卡帕利的推荐剂量为600mg（两片300mg片剂），每日口服两次，可与食物一起或不与食物一起服用，每日总剂量为1200mg。患者应持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者错过了一剂卢卡帕利，请在预定的时间服用下一剂，若出现呕吐，服药剂量不应调整。接受卢卡帕利治疗的mCRPC患者还应同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗或行双侧睾丸切除术。

剂型和性状

卢卡帕利有以下几种剂型和性状：

• 200mg片剂：蓝色，圆形，速释，薄膜包衣，刻有“C2”字样。
• 250mg片剂：白色，菱形，速释，覆膜，刻有“C25”字样。
• 300mg片剂：黄色，椭圆形，速释，覆膜包衣，凹刻“C3”字样。

患者在服用时应仔细核对药品信息，避免误服。

不良反应的剂量调整

如果患者在使用卢卡帕利过程中出现不良反应，医生可能会根据具体情况调整剂量。轻中度肾功能损害和肝功能损害的患者不建议调整剂量，但严重肾功能和肝功能损害患者的用药安全性和有效性尚未确定。建议有生殖潜力的女性和男性患者在治疗期间和最后一次服用卢卡帕利后3个月内使用有效的避孕方法，男性患者在此期间不要捐献精子。

用药注意事项

药物相互作用

某些CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物与卢卡帕利同时使用可增加这些底物的全身暴露量，可能会增加不良反应的频率或严重程度。例如，与华法林（一种CYP2C9底物）合用时，需增加用药频率并监测国际标准化比值。如果不可避免地同时给药，请根据批准的处方信息减少底物剂量。

存储方法

卢卡帕利应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间有所偏差。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止受潮，湿度的变化也可能对卢卡帕利的稳定性产生负面影响。避免阳光直射，可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

监测与随访

患者在使用卢卡帕利期间应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。医生会根据患者的具体情况安排定期随访，及时调整治疗方案。如果有任何不适或疑问，应及时联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

卢卡帕利作为一种重要的PARP抑制剂，对于特定癌症的治疗具有显著的效果。患者在使用时应严格按照医嘱进行，注意药物的存储和相互作用，定期监测身体状况，以达到最佳的治疗效果。