




万赛维(Valganciclovir),又称盐酸缬更昔洛韦片,是一种常用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)疾病的药物。该药物由瑞士罗氏公司研发并生产,于2001年在美国获得FDA批准上市,随后在2006年进入中国市场。万赛维在临床上主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎,以及预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的CMV疾病。本文将详细介绍万赛维的价格及其用药注意事项。
万赛维的价格因国家和地区的不同而有所差异。以下是部分国家和地区的参考价格:
价格的差异主要受到药品来源、销售渠道和税费等因素的影响。对于经济条件有限的患者,可以考虑购买仿制药或选择价格相对较低的版本,如老挝卢修斯版万赛维。
万赛维的价格受到多种因素的影响,包括药品的生产成本、运输费用、关税和药品市场的供需关系。在不同国家和地区,医保政策和医疗体系的差异也会对药品价格产生显著影响。例如,在中国,万赛维尚未进入医保目录,因此价格较高。
此外,不同版本的万赛维价格也有较大差异。瑞士罗氏公司生产的原研药价格较高,而仿制药和一些国际版本的价格相对较低。患者在选择药品时,应在医生的指导下权衡疗效和经济负担。
万赛维可能导致严重的血液毒性,包括中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。如果患者出现以下情况,应避免使用万赛维:
治疗期间,应定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是对于肾功能损害患者、婴幼儿和既往有细胞减少症的患者。一旦发现血液毒性症状,应及时调整治疗方案或停药。
使用万赛维的患者可能发生急性肾衰竭,特别是在以下情况下:
为了降低急性肾衰竭的风险,所有患者在使用万赛维期间应保持充足的水分摄入。对于肾功能损害的患者,应谨慎调整药物剂量,必要时减少剂量。
万赛维可能损害患者的生育能力。因此,应告知患者这一潜在风险。对于有生殖潜力的女性,使用万赛维前应进行妊娠试验,确认未怀孕。哺乳期妇女不建议在用药期间喂养婴儿,且所有使用万赛维的患者均应在医生的指导下进行治疗。
在使用万赛维的过程中,患者应严格遵守医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测细胞计数和其他不良反应,及时调整治疗方案,以确保安全有效地使用万赛维。
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