阿普昔腾坦是一种新型口服降压药，适用于治疗难治性高血压。该药物由瑞士 Idorsia 制药公司与强生联合研发，并于 2024 年 3 月 20 日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。本文将详细介绍阿普昔腾坦的正规购买渠道、药品信息及使用注意事项。

阿普昔腾坦的正规购买渠道

阿普昔腾坦目前尚未在中国国内上市，也没有被纳入医保范畴。因此，患者需要通过合法的海外购药渠道来获取该药物。以下是几种正规的购买渠道：

通过医疗机构购买

如果您在美国或其他已批准阿普昔腾坦的国家，可以通过当地的医疗机构直接购买。通常，医生会根据您的病情开具处方，然后您可以在医院药房或指定的合作药房购买到阿普昔腾坦。确保购买渠道的合法性，避免因购买假冒伪劣产品而影响健康。

通过国际医疗服务机构购买

一些国际医疗服务机构提供海外药品的代购服务。这些机构通常与海外药房有合作关系，可以为您代购并邮寄阿普昔腾坦。选择这类服务时，务必核实机构的资质和信誉，确保药品的真实性和安全性。

通过合法的海外购药平台购买

一些合法的海外购药平台也提供阿普昔腾坦的购买服务。例如，老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药版本，规格为 12.5mg*30片，一盒售价约为 49 美元。在这些平台上购买时，同样需要仔细核对药品信息和平台资质，确保购买到的是正品。

无论通过哪种渠道购买，都应遵循医生的指导，合理用药。

阿普昔腾坦的药品信息

了解阿普昔腾坦的基本信息和药理作用，有助于更好地管理和使用该药物。

基本信息

阿普昔腾坦由瑞士 Idorsia 制药公司与强生联合研发，于 2024 年 3 月 20 日获得 FDA 批准上市。其主要成分是 aprocitentan，是一种黄色至橙色圆形薄膜衣片。该药物与其他降压药联合使用，适用于治疗难治性高血压。

药理作用

阿普昔腾坦通过抑制内皮素-1 (ET-1) 与内皮素受体 A (ETA) 和内皮素受体 B (ETB) 的结合，阻断内皮素-1 的肾衰竭 (eGFR) 或透析患者不推荐使用。这种全新的降压机制使其成为近 40 年来 FDA 批准的第一个全新降压药物。

用法用量

阿普昔腾坦的推荐剂量为 12.5 mg，口服，每天一次。整片吞服，可以随餐服用，也可以单独服用。如果错过了一次剂量，应跳过错过的剂量，并在正常时间服用下一剂。不要在同一天服用两剂。

了解阿普昔腾坦的基本信息和药理作用，有助于患者更好地管理和使用该药物。

用药注意事项和日常注意事项

为了确保阿普昔腾坦的安全有效使用，患者在使用过程中需要注意以下事项。

特殊人群用药

阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。65 岁以上患者无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全 (eGFR ≥15 mL/min) 患者和轻度肝功能损害 (Child-Pugh A 级) 患者也无需调整剂量。孕妇和哺乳期妇女应避免使用阿普昔腾坦，以免对胎儿或婴儿造成不良影响。

不良反应和监测

最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。患者在使用阿普昔腾坦期间，应定期监测血压和相关指标，如发现异常应及时就医。同时，注意观察是否有其他不适症状，及时向医生反馈。

药物相互作用

阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。因此，患者在使用阿普昔腾坦期间，应避免与其他药物同时使用，除非在医生的指导下。如果正在使用其他药物，应告知医生，以便评估是否存在潜在的药物相互作用。

遵循以上注意事项，可以帮助患者更安全地使用阿普昔腾坦，提高治疗效果。