




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病的药物,主要针对对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上患者。该药物由Kadmon制药公司开发,并于2021年9月被赛诺菲收购,从而获得了该药品权益。在中国,烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。本文将详细介绍甲磺酸贝舒地尔片的价格和购买渠道,以及一些重要的用药注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的每盒售价为4050美元。每盒包含30粒,每粒的规格为200mg。虽然该药物已经在国内上市,但尚未进入国家医保报销范围,因此患者需要自费购买。考虑到其高昂的价格,患者在购买前应详细了解自身病情和经济状况,必要时可以咨询医生的意见。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)目前主要通过医院和专业的药品销售机构购买。患者可以在各大城市的三甲医院和专科医院的药房找到该药物。同时,一些大型连锁药店也可能有售,但建议患者在购买前先电话咨询是否有库存。为了避免购买到假冒伪劣产品,建议患者选择正规渠道购买,并保留好购买凭证。
目前,甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)尚未被纳入国家医保报销范围。这意味着患者需要完全自费购买。未来是否会纳入医保,还需要关注相关政策的变化。对于经济条件有限的患者,可以咨询医院是否有一些慈善援助项目,以减轻经济负担。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)主要用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。患者在使用该药物前,应确保已经尝试过其他治疗方法并且效果不佳。医生会根据患者的具体情况,决定是否适合使用甲磺酸贝舒地尔片。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的推荐用法为口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。患者在服用过程中应严格按照医嘱进行,不要自行调整剂量或停药。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)最常见的不良反应(包括实验室检查结果异常)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用过程中如出现这些症状,应及时联系医生。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片时可能对胎儿造成伤害。目前尚无有关孕妇使用该药物的人体数据进行药物相关风险的评价,应告知孕妇和有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在甲磺酸贝舒地尔片治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳,以避免母乳喂养婴儿因药物而发生严重不良反应。有生育能力的女性和男性在开始接受甲磺酸贝舒地尔片治疗前,应核实其妊娠状态,并在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。
甲磺酸贝舒地尔片与其他药物可能存在相互作用,尤其是强效CYP3A诱导剂和质子泵抑制剂。这些药物可能会影响甲磺酸贝舒地尔片的吸收和代谢,从而影响药效。甲磺酸贝舒地尔片还可能影响其他药物的代谢,包括CYP3A底物、CYP2C9底物和CYP2C8底物。患者在使用甲磺酸贝舒地尔片时,应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)应密封保存,温度不超过25℃。在原包装中保存以防受潮,每次打开后应盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂。请将该药物放在儿童不能接触的地方,以防止误食。
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