




非唑奈坦(Veozah)是一种用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状(VMS)的口服非激素类NK3受体拮抗剂。这款药物由日本安斯泰来制药研发,于2023年5月12日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并正式上市,随后在同年12月7日在欧盟获批上市。本文将详细介绍非唑奈坦的价格以及使用过程中需要注意的事项。
非唑奈坦(Veozah)目前在中国市场上的价格相对较高。由于药物的研发、生产和监管成本,以及供需关系等因素的影响,该药物的市场价格较为昂贵。根据现有的信息,老挝卢修斯版仿制药的价格大约为108美元/盒,每盒包含45mg*30片。这一价格反映了非唑奈坦在全球市场上的普遍定价水平。
在美国和欧洲市场,非唑奈坦(Veozah)的价格可能会有所不同。虽然具体价格因国家和地区而异,但总体来说,这款药物的售价仍然较高。在美国,非唑奈坦的零售价可能在150至200美元之间,每盒同样包含45mg*30片。而在欧洲市场,价格可能会稍低一些,但依然保持在120至150美元之间。
无论是在国内市场还是国际市场,非唑奈坦的价格都反映了其研发和生产的高成本。患者在购买时应选择正规的医疗服务机构,以确保药品的质量和安全。
在开始使用非唑奈坦之前,患者需要进行一系列的基础检查,以评估肝功能和损伤。这些检查包括血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、血清碱性磷酸酶(ALP)和血清胆红素(总和直接)。如果检查结果显示ALT或AST≥2倍正常上限(ULN)或总胆红素≥2倍ULN,则不应开始使用非唑奈坦。
在使用非唑奈坦的过程中,患者需要定期进行肝脏功能的监测。具体来说,在治疗开始后的前3个月、6个月和9个月,每月进行一次随访肝脏实验室检查。如果患者出现可能提示肝损伤的体征或症状,如新发疲劳、食欲减退、恶心、呕吐、瘙痒、黄疸、粪便苍白、尿色深或腹痛,应立即停用非唑奈坦,并寻求医疗护理,包括肝脏实验室检查。
非唑奈坦在18岁以下个体中的有效性和安全性尚未确定,因此不建议用于未成年人。对于65岁以上的老年妇女,没有足够的临床试验数据来确定其对非唑奈坦的反应是否与年轻妇女不同。此外,非唑奈坦禁用于严重肾功能损害(eGFR 15-<30 ml/min/1.73 m²)或终末期肾病(eGFR <15 ml/min/1.73 m²)患者。对于轻度(eGFR 60-<90 ml/min/1.73 m²)或中度(eGFR 30-<60 ml/min/1.73 m²)肾功能损害的患者,不建议调整非唑奈坦的剂量。
肝功能受损的患者也需特别注意。Child-Pugh A级或B级肝损害增加了非唑奈坦的暴露,因此应谨慎使用。非唑奈坦尚未在Child-Pugh C级肝损害患者中进行研究,因此肝硬化患者禁用非唑奈坦。
非唑奈坦是CYP1A2的底物,与弱、中、强CYP1A2抑制剂合用会增加非唑奈坦的血浆Cmax和AUC。因此,非唑奈坦禁忌于使用CYP1A2抑制剂的个体。患者在使用非唑奈坦时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并严格按照医嘱进行用药。
总之,非唑奈坦(Veozah)是一款有效的治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状的药物,但其价格较高,患者在购买和使用过程中需格外注意药品的质量和安全性。通过遵循医生的建议和定期监测,患者可以最大限度地发挥非唑奈坦的治疗效果,同时减少潜在的不良反应。
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