万赛维（Valganciclovir）是一种广泛应用于预防和治疗巨细胞病毒感染的药物。自2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准以来，万赛维已经在全球多个国家和地区上市，包括中国。本文将详细介绍万赛维的上市情况及其购买方式，帮助患者更好地了解该药物。

万赛维（Valganciclovir）上市情况

万赛维是由瑞士罗氏公司研发并生产的抗病毒药物，主要成分是缬更昔洛韦（Valganciclovir）。该药物于2001年首先在美国获得FDA的批准并上市，随后在2006年进入中国市场。万赛维主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，以及预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的巨细胞病毒疾病。

万赛维的上市历史

2001年5月，万赛维首次获得美国FDA的批准，用于治疗AIDS患者的CMV视网膜炎。2003年5月，FDA进一步扩大了其适应症，批准万赛维用于预防和治疗器官移植者的继发CMV感染。2006年，中国国家药品监督管理局也批准了万赛维在中国的上市。

万赛维的市场情况

目前，万赛维已经在全球多个市场上市，包括美国、欧洲、中国等多个国家和地区。虽然万赛维尚未进入中国的医保目录，但市场上已有多种仿制药可供选择，为患者提供了更多的用药选择。瑞士罗氏公司生产的万赛维是市场上最知名的版本之一，其规格为450mg*60片，价格约为444美元一盒。此外，老挝卢修斯版万赛维的价格则相对较低，约为172美元一盒。

购买渠道

患者可以通过多种渠道购买万赛维。在医生的处方下，患者可以在正规医院或药店购买到该药物。对于海外患者，可以通过国际药品代购服务购买到不同版本的万赛维。无论通过哪种渠道购买，患者都应确保药品的来源合法可靠，以保障用药安全。

用药注意事项

正确使用万赛维对于保证治疗效果和减少副作用至关重要。以下是一些重要的用药注意事项，帮助患者更好地管理药物的使用。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女在使用万赛维时应格外谨慎，最好在医生的指导下使用。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。老年人和肾功能损害患者需要调整剂量，以避免药物浓度过高导致的不良反应。

药物相互作用

缬更昔洛韦可以迅速而广泛地转化为更昔洛韦，因此更昔洛韦与药物之间的相互作用也适用于万赛维。同时使用万赛维和其他肾脏排泄药物可能导致肾功能受损患者的更昔洛韦和联合给药药物的浓度升高。这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。

贮存方法

正确的贮存方法可以确保万赛维的有效性和安全性。片剂应储存在20°C至25°C的环境中，允许在15°C至30°C范围内进行移动。口服溶液的干粉应储存在相同的温度范围内。万赛维应远离阳光直射，避免光照对其稳定性产生不利影响。此外，应保持包装完整，避免药物受潮和污染。

通过以上介绍，我们可以看到万赛维（Valganciclovir）不仅在全球多个国家和地区上市，而且在用药和购买方面也有详细的指南和注意事项。患者在使用万赛维时，应严格按照医生的指导进行，确保用药的安全性和有效性。