




Resmetirom作为一种最新的治疗NASH(非酒精性脂肪性肝炎)的药物,自2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准以来,备受关注。本文将详细介绍Resmetirom的最新售价、生产厂家以及适应症等内容,帮助患者更好地了解这一新药。
Resmetirom是由美国Madrigal公司生产的全球首款治疗NASH的药物。该药物目前尚未在国内上市,但已有仿制药版本在部分国家和地区销售。以下是Resmetirom仿制药的最新售价:
老挝卢修斯生产的瑞司美替罗仿制药版本提供了三种不同规格的选择,具体如下:
仿制药的价格可能会因市场供需关系、汇率变动等因素而有所波动。建议患者在购买前咨询专业医生或药师,以获取最新的价格信息和购买渠道。
Resmetirom的原研药由美国Madrigal公司生产,并于2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。虽然该药物尚未在国内上市,但其仿制药已经在部分国家和地区销售。
目前,Resmetirom原研药的具体规格尚未公布。但根据仿制药的信息,可以推测原研药可能会提供类似的规格选择,以满足不同患者的治疗需求。
老挝卢修斯生产的仿制药版本是目前市场上较为常见的Resmetirom仿制药。该厂家在仿制药生产方面有着丰富的经验,能够保证药物的质量和效果。患者在选择购买渠道时,应选择正规的药店或医疗机构,以确保药品的真实性和安全性。
Resmetirom作为一种治疗NASH的新药,患者在使用过程中需要注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。
Resmetirom主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(符合F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在失代偿性肝硬化患者中应避免使用Resmetirom。患者在使用前应进行全面的肝功能检查,并在医生的指导下使用。
Resmetirom的用药剂量和频率应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。通常情况下,患者应在饭后服用,每天一次。患者在服药期间应定期进行肝功能检查,以便及时调整治疗方案。
Resmetirom可能会引起一些不良反应,如恶心、腹泻、疲劳等。如果患者在用药过程中出现严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。医生会根据患者的症状和体征,采取相应的处理措施。
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