




曲贝替定(YONDELIS)是一种用于治疗某些类型软组织肉瘤和卵巢癌的药物。它属于烷化剂类药物,主要通过干扰癌细胞的DNA复制过程,从而抑制肿瘤生长。本文将详细介绍曲贝替定的适应症和用法用量,并提供一些用药注意事项。
曲贝替定主要用于治疗以下两种类型的癌症:
对于已经接受过蒽环类药物治疗但仍无法控制病情的晚期软组织肉瘤患者,曲贝替定是一个重要的治疗选择。这种药物能够有效地抑制肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期并提高生活质量。
曲贝替定也被批准用于治疗对含铂药物敏感的复发性卵巢癌。对于这类患者,曲贝替定能够显著改善疾病控制率和无进展生存期。
总的来说,曲贝替定适用于那些经过标准治疗后仍无法控制病情的患者,为他们提供了新的治疗希望。
正确使用曲贝替定是保证治疗效果的关键。以下是详细的用法用量指导:
曲贝替定的标准推荐剂量为1.5 mg/m²,每21天通过中心静脉输注一次,每次输注时间为24小时,直至病情恶化或出现不可接受的毒性反应。在每次输注前30分钟,应静脉注射地塞米松20 mg以预防过敏反应。
对于中度肝功能损害的患者(胆红素水平高于正常值上限的1.5倍至3倍,谷草转氨酶或谷丙转氨酶低于正常值上限的8倍),推荐剂量为0.9 mg/m²。重度肝功能损害的患者(胆红素水平高于正常值上限的3倍,且谷草转氨酶和谷丙转氨酶高于正常值上限的8倍)禁用曲贝替定。
如果患者出现严重的不良反应,如持续超过3周的不良反应、严重的肝功能异常、横纹肌溶解症、毛细血管渗漏综合征或心肌病等,应永久停用曲贝替定。在出现这些不良反应时,医生会根据具体情况调整剂量或停止治疗。
合理使用曲贝替定并严格遵循医嘱,可以最大限度地发挥药物的疗效,同时减少不良反应的发生。
在使用曲贝替定时,患者和医护人员需要注意以下几个方面,以确保安全和有效治疗。
曲贝替定可能导致中性粒细胞减少症,甚至引起败血症。因此,在每次给药前和治疗过程中,应定期检查患者的中性粒细胞计数。如果出现中性粒细胞减少,应及时暂停给药或减少剂量。
曲贝替定可能引起横纹肌溶解症和肌肉骨骼毒性。在每次给药前,应检查患者的肌酸磷酸激酶水平。如果肌酸磷酸激酶水平显著升高,应暂停给药或减少剂量。
使用曲贝替定可能会导致肝毒性,包括肝功能衰竭。在每次给药前,应评估患者的肝功能指标。如果出现肝功能异常,应根据严重程度暂停给药、减少剂量或永久停药。
通过严格遵循这些注意事项,可以最大限度地减少曲贝替定带来的不良反应,确保患者的安全和治疗效果。
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