劳拉替尼（Lorlatinib，Lorviqua）是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的高效药物。自2022年8月13日在中国正式上市以来，它已经进入了中国的医保目录，患者可以通过正规医院和药房购买该药。本文将详细介绍劳拉替尼的上市情况、价格及购买渠道，并提供一些用药注意事项。

劳拉替尼的上市和购买

上市情况

劳拉替尼由美国辉瑞公司研发生产，于2022年8月13日在中国上市。该药物已进入中国医保目录，这意味着患者可以通过医保报销部分费用，减轻经济负担。市面上有多款仿制药可供选择，患者可以通过正规医院、药房或医疗服务机构购买。

价格与购买渠道

劳拉替尼的原研药和仿制药在市场上均有销售。以下是几种常见版本的价格和规格：

• 美国迈兰（Mylan）版原研药：规格为25mg*30粒，价格约为28美元一盒。
• 印度海德隆版仿制药：规格为25mg*30粒，价格约为25美元一盒。
• 印度natco版仿制药：规格为25mg*30粒，价格约为28美元一盒。

患者可以通过医院、药房或正规医疗服务机构购买劳拉替尼。如遇药物紧缺，建议通过正规渠道联系医疗服务机构获取药物。购买时务必注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

药品信息

劳拉替尼是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，适用于ALK阳性的局部晚期、转移性非小细胞肺癌患者的治疗。其主要成分是洛拉替尼，剂型为片剂，有25mg和100mg两种规格。其中，25mg规格为8mm圆形，棕褐色，速释，薄膜包衣，一边印有“辉瑞”，另一边印有“25”和“LLN”；100mg规格为8.5mm×17mm椭圆形，薰衣草色，速释，薄膜包衣，一边印有“辉瑞”，另一边印有“LLN100”。

用药注意事项

患者选择

根据肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择劳拉替尼治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。推荐剂量为100mg，每日一次口服，伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞下，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果片剂破损、破裂或其他不完整的情况，不要服用。

用药时间和剂量调整

每天同一时间服用劳拉替尼，如果错过了一次剂量，则应继续服用错过的剂量，除非下一次剂量是在4小时内。不要同时服用2剂以弥补错过的剂量。如果服用劳拉替尼后出现呕吐，则不要再服用额外剂量，但应继续服用下一剂量。

药物相互作用

劳拉替尼是一种中度CYP3A诱导剂和P-gp诱导剂。同时使用劳拉替尼会降低CYP3A底物和P-gp底物的浓度，这可能会降低这些底物的疗效。避免劳拉替尼与某些CYP3A底物和P-gp底物同时使用。如果不可避免地同时使用，根据批准的产品标签增加CYP3A底物和P-gp底物的剂量。

贮存方法

劳拉替尼应储存在20°C-25°C下，允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放劳拉替尼，防止药物受潮。避免阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。药物应放在原装容器中，密封保存，不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。

通过以上信息，希望患者能够更好地了解劳拉替尼的上市情况、购买渠道及用药注意事项，从而在治疗过程中获得更好的疗效和安全性。