
尼达尼布作为一种重要的靶向治疗药物,自2014年在美国获批上市以来,已经在全球多个国家和地区广泛应用。尼达尼布主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF),并在2017年正式进入中国市场。本文将详细介绍尼达尼布的上市情况、价格及购买渠道,以及用药注意事项。
尼达尼布于2014年10月15日获得美国FDA批准,成为首个用于治疗特发性肺纤维化的酪氨酸激酶抑制剂。2017年9月,尼达尼布在中国获批上市,标志着该药物在中国市场的正式进入。尼达尼布在中国市场上的上市,为广大患者提供了更多的治疗选择。
尼达尼布在中国的售价如下:
- 150mg/30片,售价每盒约为1,1200美元。
- 100mg/30片,售价每盒约为8,200美元。
这一价格对于许多患者来说确实是一笔不小的经济负担。为了减轻患者的经济压力,市场上还存在一些仿制药版本,价格相对较低。例如,印度Glenmark版本、印度BDR版本、老挝东盟制药版本和孟加拉碧康制药版本,代购价格大约在550美元左右,不同版本的具体价格会有所差异。
尼达尼布已经在中国上市,患者可以通过医生开具的处方在国内的各大医院或药房购买。此外,患者也可以选择通过正规的海外代购渠道购买仿制药版本,以节省费用。无论选择哪种渠道,都务必确认药品的真伪和质量,以免购买到假药或劣药。
尼达尼布的上市为特发性肺纤维化患者带来了新的希望,但高昂的价格仍然是一个现实问题。选择合适的购买渠道,既可以保证药品的质量,又可以在一定程度上减轻经济负担。
尼达尼布的推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。如果患者出现不良反应,可根据耐受程度将剂量降低至100mg,每日两次。治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。
尼达尼布可能导致肝酶升高,特别是在天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高超过1.5倍正常值上限(ULN)时,应考虑降低剂量或中断治疗。如果肝酶恢复至基线值,可重新使用降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可逐渐增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。
尼达尼布在儿童患者中的安全性和有效性尚未明确,因此不推荐用于儿童。对于老年患者(≥65岁),未观察到安全性和有效性的总体差异,但≥75岁的患者可能需要通过降低剂量来管理不良反应。此外,轻度肝损伤患者(ChildPughA级)应慎用尼达尼布。
尼达尼布的使用需要严格按照医生的指导进行,定期监测肝功能,及时调整剂量,以确保治疗的安全性和有效性。同时,患者在用药期间应注意身体状况的变化,如有不适,应及时就医。
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