
福巴替尼(Futibatinib),商品名为Lytgobi,是一种用于治疗胆管癌的抗癌药物。它是一种激酶抑制剂,针对具有特定基因突变的患者,尤其是那些伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的患者。本文将详细介绍福巴替尼的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项。
福巴替尼目前尚未在国内上市,也没有被纳入医保。因此,国内患者若需使用该药物,需要通过其他渠道购买。福巴替尼的仿制药版本由老挝卢修斯生产,规格为4mg*35片,售价约为480美元。这一价格可能因地区和销售渠道的不同而有所变化。
福巴替尼是一种第二代的FGFR靶向药物,主要用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。该药物通过抑制FGFR2的活性,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗效果。临床试验表明,福巴替尼能够显著延长患者的生存时间,并改善患者的生活质量。与传统的化疗药物相比,福巴替尼的毒副作用较低,对患者的身体负担较小。
具体来说,福巴替尼适用于先前接受过治疗、伴有FGFR2基因融合或其他重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌成年患者。经基因检测确认FGFR2异常的成人患者是福巴替尼的主要适应人群,而儿童及未确认FGFR2异常的患者则不适用。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。建议患者每天大约在同一时间服用福巴替尼,与食物同服或不随餐服用。整片吞服,不得压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐,则应恢复下一个预定剂量的给药。
在使用福巴替尼的过程中,医生会根据患者的实际情况调整剂量,以确保最佳的治疗效果。患者应严格按照医生的指导进行用药,切勿自行增减剂量或停药。
在使用福巴替尼之前,患者应进行全面的基因检测,确认是否具有FGFR2基因融合或其他重排。此外,患者在用药期间应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的疗效和潜在的不良反应。
福巴替尼可能引起一些常见的不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。如果患者出现严重的不良反应,如肝功能异常、眼部问题或心脏问题,应立即联系医生并停止用药。医生会根据具体情况决定是否继续使用福巴替尼或调整剂量。
患者在使用福巴替尼期间应注意饮食和生活习惯,保持良好的营养和充足的休息。建议患者多食用富含维生素和矿物质的食物,如新鲜蔬菜和水果,以增强身体的抵抗力。同时,避免摄入过多的脂肪和糖分,以免影响药物的吸收和代谢。
患者应避免接触有害物质,如烟草烟雾、酒精和有害化学品,这些物质可能加重肝脏负担,影响药物的效果。此外,患者在用药期间应避免剧烈运动和过度劳累,以减少身体的负担。
对于孕妇和哺乳期妇女,福巴替尼的使用需特别谨慎。由于福巴替尼可能对胎儿造成伤害,孕妇应避免使用该药物。哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后一周内也不应母乳喂养,以免药物通过母乳影响婴儿。
老年患者在使用福巴替尼时也需注意,虽然目前没有数据显示65岁及以上患者与年轻患者的总体安全性和有效性存在明显差异,但仍需密切监测老年患者的健康状况,及时调整治疗方案。
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