




乌帕替尼(RINVOQ)Rematib是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的药物。它由美国艾伯维公司研发,于2019年获得美国FDA批准,目前在中国也已上市,并进入医保目录。乌帕替尼通过选择性抑制Janus激酶(JAK)家族中的JAK1、JAK2、JAK3和TYK2,从而减少炎症反应,缓解相关疾病的症状。
乌帕替尼适用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性类风湿性关节炎。这种疾病会导致关节炎症、疼痛和功能障碍,严重影响患者的生活质量。乌帕替尼可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物(常规)DMARD(例如羟氯喹、来氟米特、柳氮磺吡啶)联合使用。
乌帕替尼的推荐剂量为15mg,每日一次。患者应根据医生的指导调整剂量,以达到最佳疗效。
乌帕替尼还适用于治疗对一种或多种TNF阻断剂反应不足或不耐受的成人和2岁以上儿童患者的活动性银屑病关节炎。银屑病关节炎不仅表现为皮肤病变,还会引起关节炎症和疼痛。乌帕替尼能够有效减轻这些症状,提高患者的生活质量。
对于成人患者,乌帕替尼的推荐剂量为15mg,每日一次。对于2岁及以上的儿童患者,具体剂量应根据体重和病情由医生确定。
乌帕替尼可用于治疗12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人的特应性皮炎。特应性皮炎是一种慢性、复发性的皮肤炎症性疾病,常伴有剧烈的瘙痒和皮肤破损。乌帕替尼能够显著改善这些症状,减轻患者的不适感。
初始治疗时,推荐剂量为15mg,每日一次。如果未达到足够的反应,可考虑增加剂量至30mg,每日一次。如果30mg剂量仍无法达到满意的疗效,应停止使用乌帕替尼。
对于类风湿关节炎和银屑病关节炎患者,乌帕替尼的推荐剂量为15mg,每日一次。患者应严格按照医嘱服用,不可自行增减剂量。同时,患者在治疗期间应定期进行肝功能和肺部状况的监测,以预防潜在的严重不良反应。
特应性皮炎患者在初始治疗时,推荐剂量为15mg,每日一次。如果经过一段时间的治疗后,症状仍未明显改善,医生可能会建议将剂量增加至30mg,每日一次。患者应密切关注自身症状的变化,并及时向医生反馈。
对于溃疡性结肠炎和克罗恩病患者,乌帕替尼的推荐诱导剂量为45mg,每日一次,分别持续8周和12周。维持治疗时,推荐剂量为15mg,每日一次。对于难治性、严重或广泛疾病的患者,可考虑增加剂量至30mg,每日一次。如果30mg剂量未能达到足够的治疗反应,应停止使用乌帕替尼。
乌帕替尼治疗过程中可能会发生严重甚至致命的感染。因此,在使用乌帕替尼前,医生会评估患者是否有活动性严重感染,如有必要,会暂停或调整治疗方案。患者在治疗期间应密切监测感染迹象,并及时就医。
在开始或继续使用乌帕替尼治疗之前,医生会综合考虑患者的获益和风险。特别是对于已知恶性肿瘤患者、当前或过去吸烟的患者以及具有其他心血管危险因素的患者,应特别谨慎。
乌帕替尼与强CYP3A4诱导剂(如利福平)合用时,乌帕替尼的暴露量会减少,从而降低治疗效果。因此,不建议乌帕替尼与强CYP3A4诱导剂联合使用。同时,乌帕替尼与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素和葡萄柚)合用时,乌帕替尼的暴露量会增加,可能增加不良反应的风险。患者在治疗期间应避免食用含有葡萄柚的食物或饮料。
乌帕替尼应避光、密封、在干燥处保存,存储温度控制在2°C至25°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的稳定性和疗效。患者应将药物保存在原瓶中,不要与其他药物混合或转移,定期检查药物包装的完整性。
患者在使用乌帕替尼期间,应定期进行肝功能和肺部状况的监测,以便及时发现并处理可能的不良反应。同时,患者应密切关注自身的身体状况,如有任何不适,应及时就医。
免费咨询电话
400-155-1018