
索托拉西布(AMG510)作为一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药物,由美国安进公司(Amgen)研发,2021年5月获得美国FDA批准。该药物在中国尚未上市,也未进入中国医保体系,因此患者获取渠道有限,价格差异较大。不同版本的索托拉西布在国际市场和仿制药市场上有显著价格差异,了解这些价格信息对患者选择治疗方案至关重要。
原研药由美国安进制药生产,规格为120mg*240粒/盒,价格在6155美元至6837美元之间。德国版规格为120mg*240粒,价格约为6155美元/盒;美国出口香港版本规格相同,价格约为6837美元/盒。这些价格代表了原研药的国际标准价格,但在中国无法通过正规渠道购买到此类产品。
仿制药版本价格相对较低,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布规格为120mg*56粒,价格约为750美元/盒;巴拉圭博克龙药厂生产的规格为120mg*120粒,价格约为1150美元/盒。老挝卢修斯制药生产的版本规格为120mg*56粒,价格仅为214美元/盒,是目前市场上较为经济的选择。这些仿制药在不同国家和地区通过正规渠道销售,为患者提供了较为实惠的治疗方案。
在博鳌医院,索托拉西布的售价为12143美元/30天,适用于特定医疗场景。此外,市场上还有通过代购渠道获得的产品,价格约为643美元/盒(120mg*56粒),但需注意此类渠道的合法性与药品质量保障问题。值得注意的是,索托拉西布在中国未正式上市,患者应谨慎选择获取途径,避免购买到假冒伪劣产品。
索托拉西布适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。该药物针对的是特定基因突变,因此在使用前需进行基因检测确认是否存在KRAS G12C突变。患者应在医生指导下使用,不可自行决定用药方案。
索托拉西布的常用规格为120mg*240粒/盒(原研药)或120mg*56粒/盒(仿制药),一盒通常可以服用约半个月。用药期间应严格按照医嘱进行,不可随意增减剂量。患者应定期复诊,根据治疗效果和身体状况调整用药方案。用药初期可能出现一些适应性反应,需与医生保持沟通。
使用索托拉西布期间,患者需定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。常见副作用包括疲劳、恶心、腹泻、皮疹等。在临床试验中,索托拉西布的客观缓解率为37.1%,疾病控制率为80.6%,中位持续缓解时间为11.1个月,中位总生存期为12.5个月。患者在用药过程中应密切关注自身身体变化,出现不适症状时应及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。
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