




拉罗替尼(Vitrakvi)是一种用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成人和儿童实体瘤患者的靶向治疗药物。自2018年在美国获得FDA批准以来,拉罗替尼因其显著的疗效和独特的机制在全球范围内受到了广泛关注。随着该药物在国内的上市,越来越多的患者有了更多的治疗选择。本文将详细介绍卢修斯制药生产的拉罗替尼仿制药的价格及相关信息。
老挝卢修斯制药生产的拉罗替尼仿制药在市场上的价格相对亲民。根据最新的市场价格数据,100mg*30粒规格的拉罗替尼仿制药价格大约在206美元一盒。这一价格相比原研药的高成本,无疑为许多患者减轻了经济负担。同时,老挝卢修斯制药在保证药品质量和疗效的前提下,提供了更具竞争力的价格,使得更多患者能够受益。
虽然老挝卢修斯拉罗替尼仿制药的价格相对稳定,但市场上仍可能存在一些波动因素。例如,汇率变化、市场需求、供应情况等因素都可能影响最终的购买价格。因此,患者在购买时应关注市场动态,选择合适的时机进行购买,以获得更优惠的价格。
为了确保购买到的药品质量和安全性,建议患者通过正规渠道购买老挝卢修斯拉罗替尼仿制药。可以选择信誉良好的海外医疗服务平台或药品代购机构,这些平台通常会提供详细的产品信息和售后服务,帮助患者更好地了解和使用药品。
拉罗替尼(Vitrakvi)适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗,特别是那些具有NTRK基因融合且没有已知的获得性耐药突变的患者。具体适应症包括:
1. 患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。
2. 无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。
临床研究表明,拉罗替尼在治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤方面表现出显著的疗效。多项临床试验数据显示,拉罗替尼的整体缓解率高达75%,并且在多种类型的实体瘤中均显示出良好的治疗效果。此外,拉罗替尼的副作用相对较小,大多数患者能够耐受。
许多接受拉罗替尼治疗的患者表示,该药物不仅显著改善了他们的病情,还提高了生活质量。患者在使用过程中,应遵循医生的指导,定期进行复查和评估,以便及时调整治疗方案。
在开始使用拉罗替尼之前,患者应进行全面的基因检测,确认是否具有NTRK基因融合。此外,患者应告知医生自己的病史、正在使用的其他药物以及任何过敏反应,以便医生评估用药的安全性和有效性。
1. **遵医嘱**:严格按照医生的处方和指导使用拉罗替尼,不可自行增减剂量或停药。
2. **监测副作用**:注意观察用药后的身体反应,如出现严重的副作用应及时就医。
3. **定期复查**:定期进行血液检查、影像学检查等,评估治疗效果和监测病情变化。
1. **健康饮食**:保持均衡的饮食,多吃蔬菜水果,避免高脂肪、高糖食物。
2. **适度运动**:适当进行轻度运动,如散步、瑜伽等,有助于提高身体素质。
3. **心理支持**:保持积极的心态,必要时寻求心理医生的帮助,减轻精神压力。
拉罗替尼应存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温。具体存储条件如下:
1. **温度控制**:胶囊应储存在20°C-25°C下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。口服溶液应在2°C-8°C中冷藏,不要冷冻。
2. **防潮防湿**:选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮。
3. **避光保存**:远离阳光直射,选择避光的地方存放。
4. **包装完整性**:放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移。
免费咨询电话
400-155-1018