卡马替尼（Tabrecta）是一种靶向药物，主要用于治疗携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物通过抑制 MET 受体的异常激活，从而阻断肿瘤的生长和扩散。卡马替尼在临床上表现出显著的疗效，为患者提供了新的治疗选择。

卡马替尼的作用与功效

药物机制

卡马替尼是一种高选择性的小分子 MET 抑制剂。MET 受体是一种酪氨酸激酶，其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。在非小细胞肺癌中，MET 基因的外显子 14 跳跃突变会导致 MET 受体的持续激活，进而促进肿瘤的生长和转移。卡马替尼通过特异性结合并抑制 MET 受体，从而有效阻断这一信号通路，达到抑制肿瘤生长的目的。

临床应用

卡马替尼主要适用于经基因检测确认携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者。多项临床试验显示，卡马替尼能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），提高客观缓解率（ORR）。一项关键的 II 期临床试验 GEOMETRY mono-1 表明，卡马替尼在初治和经治的 MET 外显子 14 跳跃突变 NSCLC 患者中均表现出良好的疗效，其中初治患者的 ORR 达到 67.9%，经治患者的 ORR 为 40.6%。

价格信息

卡马替尼目前尚未在中国上市，但在美国市场已有销售。美国原版卡马替尼的价格约为 9450 美元一盒。而在孟加拉珠峰制药生产的仿制药版本，价格约为 795 美元一盒。这些价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动。患者在选择购买渠道时应咨询专业医生或药师，以确保药物的安全性和有效性。

用药注意事项

间质性肺病/肺炎

使用卡马替尼的患者有可能出现间质性肺病/肺炎，这是一种严重的不良反应，甚至可能导致死亡。患者在用药期间应密切监测肺部症状，如呼吸困难、咳嗽、发热等。一旦出现上述症状，应立即停药，并及时就医。如果确诊为间质性肺病/肺炎，且未找到其他潜在原因，应永久停用卡马替尼。

肝毒性

卡马替尼可能导致肝功能异常，表现为转氨酶（ALT、AST）和胆红素水平升高。在开始使用卡马替尼之前，患者应进行肝功能检查。治疗的前 3 个月内，每 2 周监测一次肝功能，之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果出现肝功能异常，应增加监测频率，并根据不良反应的严重程度，暂时停药、减量或永久停药。

胰腺毒性

卡马替尼还可能引起胰腺毒性，表现为淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在治疗基线时应监测这些指标，并在用药期间定期复查。如果出现胰腺毒性的迹象，应根据严重程度，暂时停药、减量或永久停药。

卡马替尼在治疗非小细胞肺癌方面展现出显著的疗效，但患者在使用过程中需注意监测和管理相关不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。