




莫博替尼(Mobocertinib)是一种针对EGFR突变的靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。其商品名为Exkivity,也被称为LuciMob、莫博赛替尼或TAK-788。莫博替尼由老挝卢修斯制药公司开发和生产,是一种高效的小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对EGFR 20号外显子插入突变的患者。这种药物在临床上已经显示出了显著的疗效,为许多患者带来了希望。
莫博替尼的官方商品名为Exkivity,此外还有其他一些别名,如LuciMob、莫博赛替尼和TAK-788。这些名称在不同的地区和文献中可能会有所不同,但它们都指的是同一种药物——莫博替尼。这些别名的存在有助于医生和患者在查阅相关资料时能够准确识别和使用该药物。
莫博替尼由日本武田制药公司研发,并于2023年1月15日在中国获批上市。该药物主要针对EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者,这种突变在亚洲患者中较为常见。莫博替尼的开发旨在提供一种更有效的治疗手段,以改善患者的生存质量和延长生存期。
莫博替尼的原研药由日本武田公司生产,价格较高。在日本,40mg*120片的规格售价约为37,287美元,而在香港,40mg*30片的规格售价约为138美元。仿制药方面,老挝卢修斯公司的40mg*120粒规格售价约为740美元,巴拉圭博克龙公司的40mg*60片规格售价约为412美元。患者可以通过三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构或跨境电商平台购买该药,但务必注意药品的真伪和生产日期。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博替尼前,应评估患者的QTc和基线电解质水平,确保钠、钾、钙和镁的水平正常。在治疗期间,定期监测QTc和电解质水平,特别是对于有QTc延长风险的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,以及强效或中度CYP3A抑制剂,以免进一步延长QTc。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能导致致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。在治疗过程中,密切监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能是间质性肺病(ILD)/肺炎的早期迹象。一旦怀疑患者出现间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用莫博替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用该药物。
莫博替尼可能引起心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,这些副作用可能导致致命的心力衰竭。因此,治疗期间应定期监测心功能,特别是左心室射血分数。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。定期进行心功能检查,及时发现并处理任何心脏问题,对于保障患者的安全至关重要。
除了上述用药注意事项,患者在日常生活中也应注意以下几点:
通过综合管理和合理用药,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
免费咨询电话
400-001-2811