
莫博赛替尼(Mobocertinib),又名Exkivity、莫博替尼、TAK-788,是由日本武田制药研发的一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别适用于携带EGFR 20号外显子插入突变的患者。本文将详细介绍莫博赛替尼的不同版本及其价格,并提供一些用药注意事项。
莫博赛替尼的原研药由日本武田公司研发生产,主要分为两个版本:
原研药的价格相对较高,尤其是日本原版,每月的经济压力对很多患者家庭来说是一个不小的负担。因此,许多患者选择使用价格更为亲民的仿制药。
莫博赛替尼的仿制药由多家公司生产,具体价格如下:
仿制药的价格相对较低,对于经济条件有限的患者来说,是一个较为实惠的选择。此外,市场上还有一些代购渠道,价格大约在3500美元左右,但具体价格因版本不同而有所差异。
患者可以通过以下途径购买莫博赛替尼:
在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
莫博赛替尼可能导致危及生命的心率校正型 QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博赛替尼前,应评估 QTc 和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测 QTc 和电解质。对于有 QTc 延长危险因素的患者,如先天性 QT 间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。
避免同时使用已知会延长 QTc 间隔的药物,避免与强效或中度 CYP3A 抑制剂同时使用,这可能会进一步延长 QTc。根据 QTc 延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼胶囊。
莫博赛替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博赛替尼。如果确诊间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博赛替尼。
患者在使用过程中应注意观察是否有呼吸困难、咳嗽、发热等症状,并及时就医。
莫博赛替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。莫博赛替尼还可能导致 QTc 延长,从而导致尖端扭转型室性心动过速。监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
患者在使用过程中应注意是否有胸闷、心悸、呼吸困难等症状,并及时就医。
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