




莫博替尼(TAK-788)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新药物,特别是对于那些具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的患者。该药物由日本武田制药研发,于2023年1月15日在中国正式获批上市。莫博替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗选择。然而,如何便捷地购买这种药物,成为了许多患者关注的问题。本文将详细介绍莫博替尼的购买渠道、价格信息以及用药注意事项。
莫博替尼在中国已经上市,但尚未纳入医保范围。因此,患者需要通过正规渠道购买该药物。以下是几种常见的购买途径:
莫博替尼的价格因版本和规格不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:
患者在选择购买渠道时,应综合考虑价格、药品质量和购买的便利性。建议在购买前咨询专业医生或药师,以确保选择合适的版本和规格。
在购买莫博替尼时,患者应注意以下几点:
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型 QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博替尼前,患者应接受 QTc 和基线电解质的评估,并纠正任何钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间,应定期监测 QTc 和电解质水平。对于有 QTc 延长危险因素的患者,如先天性 QT 间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。同时,应避免同时使用已知会延长 QTc 间隔的药物,以及强效或中度 CYP3A 抑制剂。
根据 QTc 延长的严重程度,医生可能会建议暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼胶囊。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用莫博替尼期间,应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦发现疑似症状,应立即停用莫博替尼,并及时就医确诊。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。患者在使用莫博替尼期间,应定期监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据心脏毒性的严重程度,医生可能会建议暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
服用莫博替尼可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时,立即开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。医生会根据腹泻的严重程度,建议暂停、减少剂量或永久停药。
孕妇应避免使用莫博替尼,因为它可能对胎儿造成潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效的非激素类避孕药。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。
通过上述渠道和注意事项,患者可以更加便捷地购买和使用莫博替尼,确保药物的安全性和有效性。希望本文能够帮助患者更好地了解和管理这一重要的治疗选择。
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