




莫博替尼(TAK-788)是一种由日本武田制药研发的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着该药物在中国的上市,越来越多的患者关注其价格和疗效。本文将详细介绍莫博替尼的最新价格及用药注意事项。
莫博替尼的原研药由日本武田公司研发生产,主要分为两个版本:
原研药的价格相对较高,适合经济条件较好的患者。
除了原研药,市场上还有多款仿制药可供选择,价格相对亲民:
仿制药的价格相对较低,但患者在购买时需要特别注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
患者可以通过多种途径获得莫博替尼,包括但不限于三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构以及跨境电商平台。在购买时,务必选择信誉良好的供应商,并仔细核对药品信息。
莫博替尼在中国已获批上市,但尚未进入医保目录,因此患者需自费购买。不过,市场上多款仿制药的存在也为患者提供了更多的选择。
莫博替尼可能导致QTc间期延长,甚至引发尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博替尼之前,应评估患者的QTc和基线电解质水平,并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平。
对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,以及强效或中度CYP3A抑制剂。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。在治疗过程中,应密切监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦怀疑间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用莫博替尼,并根据诊断结果决定是否永久停药。
患者在用药期间应避免接触已知的肺部刺激物,如烟草烟雾、尘埃和有害化学物质。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,甚至导致致命的心力衰竭。在治疗期间,应监测患者的心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。
根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。患者应定期进行心电图检查,以便及时发现和处理心脏问题。
通过了解莫博替尼的最新价格及其用药注意事项,患者可以更好地管理和使用这一重要药物。希望每位患者都能在医生的指导下,安全有效地使用莫博替尼,提高生活质量。
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