恩西地平（Enasidenib），商品名为IDHIFA，是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）。自2017年8月1日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市以来，恩西地平已经在美国、欧盟、日本、加拿大和澳大利亚等多个国家和地区获得了批准。然而，截至目前，该药物尚未在中国正式上市，国内患者无法通过正规渠道购买。本文将详细介绍恩西地平的上市情况及价格，并提供一些用药注意事项。

恩西地平的上市与价格

上市情况

恩西地平最早于2017年8月1日在美国获得FDA批准，商品名为Idhifa。随后，该药物陆续在欧盟、日本、加拿大和澳大利亚等国家和地区获得批准。这些地区的患者可以通过当地的医疗机构和药店购买到原研药。然而，截至2025年，恩西地平尚未在中国上市，国内患者如果需要使用该药物，必须通过海外购买渠道获取。

对于国内患者而言，通过海外医疗服务机构购买是最可靠的方式。这些机构可以为患者签订保障合同，不经手药品和款项，以直邮的方式将药品寄送到患者手中。这不仅保证了药品的真实性和安全性，还简化了购买流程，降低了患者的购药难度。

价格情况

恩西地平的价格因地区和渠道而有所不同。在美国，100mg*30粒的恩西地平原研药售价约为44,376美元。这一价格较高，对于许多患者来说是一个不小的负担。为了降低患者的经济压力，一些国家和地区提供了仿制药选择，尤其是老挝和孟加拉国生产的仿制药。

孟加拉国ziska制药生产的50mg*60片的恩西地平仿制药，价格约为617美元一盒。老挝卢修斯制药生产的50mg*30片的恩西地平仿制药，价格约为185美元一盒。孟加拉珠峰制药生产的50mg*30片的恩西地平仿制药，价格约为658美元一盒。这些仿制药的价格远低于原研药，为患者提供了更多的选择。

用药注意事项

剂量与用法

恩西地平的推荐剂量为每天一次，每次100mg。患者应遵循医生的指导，按时服用药物。如果漏服一次，应在记起后立即补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的一次，按正常时间继续服药。切勿一次服用双倍剂量以弥补漏服的次数。

不良反应与副作用

恩西地平可能引起多种不良反应，常见的包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、疲劳、食欲减退等。严重不良反应包括骨髓抑制、肝功能异常、电解质紊乱等。患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能监测，一旦出现不适，应及时就医。

日常生活中的注意事项

在使用恩西地平期间，患者应注意保持良好的生活习惯，避免吸烟和饮酒，以免加重肝脏负担。同时，应保持充足的休息，避免过度劳累。饮食方面，建议摄入高蛋白、高维生素的食物，增强身体免疫力。此外，患者应避免接触感染源，保持个人卫生，减少感染风险。

总的来说，恩西地平作为一种重要的靶向治疗药物，对于携带IDH2基因突变的复发或难治性急性髓细胞白血病患者具有显著的治疗效果。虽然该药物尚未在中国上市，但通过合理的海外购买渠道，患者仍可以获得这一救命药物。在用药过程中，患者应严格遵医嘱，注意不良反应的监测，保持健康的生活方式，以期达到最佳的治疗效果。