




近年来,赛普替尼作为一种针对RET基因突变或融合的靶向药物,受到了广泛的关注。这款药物在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)以及其他RET融合阳性实体瘤方面表现出了显著的疗效。然而,高昂的药价一直是患者关注的焦点。最新的市场调查显示,赛普替尼的价格在不同国家和地区有了显著的变化,特别是在老挝市场的价格调整,为患者带来了新的希望。
赛普替尼自2020年5月获得美国FDA批准以来,迅速成为治疗RET基因突变或融合癌症的首选药物之一。然而,高昂的价格使其在很多国家和地区难以普及。近期,老挝市场上的赛普替尼价格出现了明显的下调,这一变化无疑为众多患者带来了福音。
根据最新的市场调查,赛普替尼在老挝的售价已经从每瓶数千美元降至大约1000美元左右。具体而言,40mg*120粒的规格售价约为463美元,40mg*30粒的规格售价约为302美元。这一价格调整使得更多的患者能够负担得起这种高效的靶向药物,从而提高了治疗的可及性和普及率。
在中国市场上,赛普替尼的售价也有所下降。2024年,老挝版赛普替尼/塞尔帕替尼在国内的售价大致在336至424美元之间。具体价格会因规格和购买渠道的不同而有所差异。例如,40mg*60粒的规格售价约为336美元,而40mg*120粒的规格售价约为640美元。这一价格区间相较于国际市场的售价仍然具有竞争力,为中国的患者提供了更多选择。
总体来看,赛普替尼价格的下调不仅减轻了患者的经济负担,还提高了药物的可及性,使得更多患者能够受益于这一先进的靶向治疗。
在开始使用赛普替尼前,医生会监测患者的ALT和AST水平,前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。如果出现肝毒性的迹象,如肝酶水平升高,医生可能会根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用赛普替尼。
患者在使用赛普替尼期间应密切关注肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧。如果出现急性或恶化的呼吸道症状,应及时停药并进行相关检查。根据ILD的严重程度,医生可能会暂停、减少剂量或永久停用赛普替尼。
高血压失控的患者不适合使用赛普替尼。在用药前,应优化患者的血压,并在用药后的第一周内监测血压,此后至少每月监测一次。根据高血压的严重程度,医生可能会停用、减少剂量或永久停用赛普替尼。
对于有明显QTc延长风险的患者,应在基线和周期性治疗期间评估QT间期、电解质和TSH。当赛普替尼与强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物同时使用时,应更频繁地监测QT间期。根据严重程度,医生可能会暂停用药并减少剂量或永久停用赛普替尼。
通过以上注意事项,患者可以在医生的指导下安全有效地使用赛普替尼,最大限度地发挥药物的治疗效果,同时减少潜在的不良反应。
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