




近年来,随着癌症治疗领域的不断进步,许多新型抗癌药物相继问世,福巴替尼(futibatinib),也称LYTGOBI,便是其中的一种。这款药物因其独特的疗效和广泛的应用前景受到了广泛关注。本文将揭秘福巴替尼的最新价格,并探讨其在实际应用中的注意事项。
福巴替尼(futibatinib)是由日本Taiho Oncology(日本太浩制药)研发的第二代FGFR靶向药,主要用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。福巴替尼于2022年10月8日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,并在随后的2023年6月和7月分别在日本和欧盟获批用于医疗用途。
目前,福巴替尼的价格因地区、规格、生产厂家和医保政策等因素而有所不同。根据最新的市场信息,福巴替尼2023年的价格大约在每盒8000元人民币左右,折合美元约为1140美元。具体价格可能因不同地区和医院而有所差异。
除了原研药外,市场上还存在一些仿制药版本。例如,由老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药版本,规格为4mg*35片,售价约为480美元。虽然仿制药价格相对较低,但在选择时仍需谨慎,确保药品的质量和安全性。
福巴替尼的价格虽较高,但其在治疗特定类型的胆管癌方面表现出色,为患者带来了新的希望。接下来,我们将详细探讨福巴替尼在实际应用中的注意事项。
正确使用福巴替尼不仅能够提高治疗效果,还能减少不必要的副作用。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理和使用这一药物。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间服用福巴替尼,与食物同服或不随餐服用。整片吞服,切勿压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过剂量超过12小时或发生呕吐,应恢复下一个预定剂量的给药。
福巴替尼可能会引起一些不良反应,特别是眼毒性和高磷血症。眼毒性表现为视网膜色素上皮脱离(RPED),可能导致视力模糊等症状。在治疗开始前进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),并在前6个月每2个月一次,此后每3个月一次。对于视觉症状的发作,应紧急将患者转诊进行眼科评估,并每3周随访一次,直至福巴替尼停用。按照建议停止或减少福巴替尼的剂量。
高磷血症是福巴替尼的另一个常见不良反应,可能导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中监测高磷血症。当血清磷酸盐水平为≥5.5mg/dL时,开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL,开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。
孕妇使用福巴替尼可能会导致胎儿伤害或流产。没有关于孕妇使用福巴替尼的可用数据。在动物研究中,福巴替尼在母体血浆暴露低于人类暴露的情况下,导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。因此,告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议她们在治疗期间采取适当的避孕措施。
哺乳期妇女应避免在治疗期间和最后一次给药后1周内母乳喂养,因为福巴替尼可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应。福巴替尼的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定,因此不推荐用于儿童。
老年人使用福巴替尼的安全性和有效性与年轻成人相似,无需特别调整剂量。然而,老年患者可能更容易出现某些不良反应,因此在使用过程中应密切监测。
福巴替尼的价格虽然较高,但其在治疗特定类型的胆管癌方面表现出显著的疗效。通过正确的用药方法和注意潜在的不良反应,患者可以最大限度地受益于这一药物。希望本文能够为患者和医生提供有价值的信息,助力胆管癌的治疗。
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