




福巴替尼(futibatinib),商品名为 LYTGOBI,是一种用于治疗胆管癌的靶向抗癌药物。这种药物在多个国家和地区已经获得了医疗用途的批准,但由于其高昂的价格,许多患者在选择是否使用时都会仔细考虑成本。以下是2025年福巴替尼在全球不同版本的价格表,以美元为单位。
美国版福巴替尼是由日本 Taiho Oncology(日本太浩制药)生产的原研药,于2022年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。该版本的福巴替尼在2025年的价格如下:
美国版福巴替尼的价格相对较高,但其品质和疗效得到了广泛认可。患者在购买时应根据自身经济状况和医生的建议做出合理选择。
日本版福巴替尼同样由日本 Taiho Oncology 生产,于2023年6月在日本获准用于医疗用途。2025年,日本版福巴替尼的价格如下:
日本版福巴替尼在价格上略低于美国版,但仍保持了高质量的生产和严格的质量控制标准。患者在选择时可以考虑其性价比。
欧盟版福巴替尼也是由日本 Taiho Oncology 生产,于2023年7月在欧盟获准用于医疗用途。2025年,欧盟版福巴替尼的价格如下:
欧盟版福巴替尼的价格介于美国版和日本版之间,适合那些需要在质量与成本之间找到平衡的患者。
老挝仿制药版福巴替尼由老挝卢修斯生产,虽然不是原研药,但在价格上具有明显优势。2025年,老挝仿制药版福巴替尼的价格如下:
老挝仿制药版福巴替尼的价格远低于原研药版本,适合经济条件有限的患者。然而,患者在选择时应咨询医生,确保仿制药的疗效和安全性。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间服用福巴替尼,与食物同服或不随餐服用。整片吞服,不要压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐,应恢复下一个预定剂量的给药。
正确遵循医生的指导和药品说明书的建议,可以最大限度地发挥福巴替尼的治疗效果,同时减少不必要的副作用。
福巴替尼可能引起的不良反应包括眼毒性视网膜色素上皮脱离(RPED)、高磷血症和软组织矿化等。治疗前应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),并在治疗的前6个月内每2个月进行一次检查,此后每3个月进行一次检查。如出现视觉症状,应立即转诊进行眼科评估。
高磷血症可能导致软组织矿化、钙质沉着症等,需在整个治疗过程中监测血磷水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5 mg/dL时,应开始低磷饮食和降磷治疗。对于血清磷酸盐水平超过7 mg/dL的患者,应加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
对于孕妇,福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。根据动物研究结果,孕妇应避免使用福巴替尼。建议女性在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。福巴替尼的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定,因此不建议在儿科患者中使用。
对于具有生殖潜力的女性和男性,福巴替尼在给孕妇服用时可能导致胎儿伤害。患者在治疗期间应采取有效的避孕措施,以避免意外怀孕。
福巴替尼是P-gp和BCRP的抑制剂,可能增加作为P-gp或BCRP底物的药物的暴露。在联合使用这些药物时,应考虑更频繁地监测相关不良反应,并根据其处方信息减少这些药物的剂量。患者在使用福巴替尼期间,应避免与可能影响其代谢的药物同时使用。
了解并管理药物相互作用,可以帮助患者更好地控制病情,提高生活质量。
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