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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-06
达普司他是一种治疗慢性肾病(CKD)相关贫血的创新药物,受到众多患者的关注。然而,由于其尚未在中国正式上市,许多患者面临着如何购买正品药物的难题。本文将详细介绍如何通过正规渠道购买达普司他,以及在使用过程中需要注意的事项。
如何购买达普司他
了解正规购买渠道
对于希望购买达普司他的患者,首先需要了解其正规的购买渠道。虽然达普司他尚未在中国上市,但可以通过一些海外购药平台或医疗机构购买到正品药物。以下是一些可靠的购买途径:
- 海外购药平台:这些平台通常与国外的药店或医疗机构合作,为患者提供达普他的购买服务。选择平台时,应关注其是否具备相关资质、药品来源是否可靠、价格是否合理以及是否提供售后服务等。
- 正规医疗服务机构:部分医疗服务机构可能有进口药品的渠道,患者可以通过这些机构咨询和购买达普司他。
核实药品真伪
购买达普司他时,务必核实药品的真伪。以下是一些检查药品真伪的方法:
- 查看包装:正品达普司他的包装应有清晰的生产批号、有效期和生产厂家信息。包装上的文字和图案应清晰无误。
- 查询批号:可以联系生产厂家或通过官方网站查询药品的批号,确认其真实性。
- 检查药品外观:正品达普司他的药片应颜色均匀、形状规则,无明显瑕疵。
注意药品价格
达普司他的价格因地区和购买渠道不同而有所差异。例如,老挝卢修斯版仿制药的价格约为50元一盒(约7美元),而通过海外购药平台购买的原研药价格可能会更高。患者在购买时应对比多家渠道的价格,选择性价比高的购买方式。
达普司他用药注意事项
剂量调整
达普司他的剂量需要根据患者的具体情况进行调整。以下是一些常见的剂量调整建议:
- 初始剂量:对于未接受 ESA 治疗的成人,达普司他的起始剂量基于血红蛋白水平。通常情况下,起始剂量为 1mg 或 2mg。
- 肝功能损害:对于中度肝功能损害(Child-Pugh 类 B)的患者,除起始剂量已经为 1mg 的患者外,将达普司他的起始剂量减少一半。不建议严重肝功能损害(Child-Pugh Class C)患者使用达普司他。
监测治疗反应
在使用达普司他治疗期间,患者需要定期监测血红蛋白水平,以评估治疗效果并及时调整剂量。具体监测频率如下:
- 治疗开始后及每次剂量调整后:第一个月每 2 周监测血红蛋白,此后每 4 周监测血红蛋白。
- 调整剂量:调整达普司他剂量时,应考虑血红蛋白的上升率、下降率和血红蛋白的变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每 4 周一次。
常见不良反应及其处理
使用达普司他时,患者可能会遇到一些不良反应。以下是常见的不良反应及其处理方法:
- 高血压:达普司他禁忌用于高血压未控制的患者。在接受达普司他治疗的患者中也有高血压危象的报道。患者用药期间需定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。
- 血栓事件:达普司他增加动脉和静脉血栓事件的风险,如心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。如果患者出现这些体征或症状,建议立即就医。
通过正规渠道购买达普司他,并严格按照医生的指导使用,患者可以更安全有效地治疗慢性肾病相关贫血。同时,注意药品的真伪和价格,以确保购买到正品药物。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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