




吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib,Jaypirca,LOXO-305)是一种新型的BTK抑制剂,主要用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。本文将详细介绍吡托布鲁替尼不同版本的各规格价格,并提供一些用药注意事项。
吡托布鲁替尼在全球范围内有多个版本和规格,以下是各版本的价格信息(单位:美元):
美国原研版由美国礼来公司生产,具有较高的质量和疗效保证。以下是其主要规格和价格:
美国原研版的吡托布鲁替尼有效期为24个月,适用于治疗至少接受过两种系统疗法(包括BTK抑制剂)的复发性或难治性套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的成年患者。
老挝卢修斯版仿制药以其相对较低的价格受到许多患者的青睐。以下是其主要规格和价格:
老挝卢修斯版仿制药的有效期和适应症与美国原研版相同。患者在购买时应注意甄别药品真伪,选择正规的医疗服务机构,以避免买到假药或劣药。
印度版吡托布鲁替尼以其较高的性价比受到国际市场的欢迎。以下是其主要规格和价格:
印度版吡托布鲁替尼的有效期和适应症同样与美国原研版一致。患者在选择印度版时,建议通过正规渠道购买,以保证药品质量。
正确使用吡托布鲁替尼对于治疗效果至关重要。以下是一些重要的用药注意事项:
吡托布鲁替尼可能增加感染风险,特别是机会性感染。因此,患者在治疗期间应定期监测感染的体征和症状,并及时进行适当的治疗。如有必要,可考虑接种疫苗和使用抗菌预防措施。
使用吡托布鲁替尼的患者可能出现出血现象,包括胃肠道出血等严重出血事件。患者应密切关注任何出血迹象,如出现严重出血应及时就医。医生可能会根据出血的严重程度调整治疗方案,甚至暂时停药。
严重肾功能损害(肾小球滤过率15-29 mL/min)的患者应减少吡托布鲁替尼的剂量,以避免药物暴露量过高。轻度或中度肾功能损害的患者通常不需要调整剂量,但仍需密切监测肾功能指标。
肝功能损害患者通常不需要调整吡托布鲁替尼的剂量。然而,医生应根据患者的具体情况评估是否需要调整剂量。建议患者在治疗前和治疗期间定期检查肝功能。
吡托布鲁替尼与某些药物可能存在相互作用。强CYP3A抑制剂会增加吡托布鲁替尼的全身暴露量,增加不良反应的风险,因此应避免同时使用。若不可避免,需减少吡托布鲁替尼的剂量。相反,强或中度CYP3A诱导剂会减少吡托布鲁替尼的暴露量,可能降低疗效,故应避免同时使用。若不可避免,需增加吡托布鲁替尼的剂量。
通过以上信息,希望患者能够更好地了解吡托布鲁替尼的不同版本及其价格,并在使用过程中注意相关注意事项,确保治疗的安全性和有效性。
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