




奥希替尼(AZD9291)、泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的靶向药物。自2015年获得美国FDA批准以来,该药物在全球范围内广泛应用。本文将详细介绍2025年奥希替尼的最新价格信息,并提供一些用药注意事项。
奥希替尼目前由多家制药公司生产,不同厂家的产品价格有所差异。以下是2025年各大厂家生产的奥希替尼价格信息:
从价格对比来看,老挝卢修斯制药和孟加珠峰制药的奥希替尼价格最为亲民,而英国阿斯利康的价格最高。患者可以根据自身的经济条件和医疗需求选择合适的厂家产品。
奥希替尼已在中国上市,并进入中国医保目录。这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。此外,市场上有多款仿制药可供选择,这些仿制药的价格相对较低,但疗效和安全性与原研药相当。
患者可以通过医院、在线药店或官方网站购买奥希替尼。选择有资质的平台,并咨询医生建议,以确保药品的质量和安全性。
奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。该药物可以搭配或不搭配食物服用。如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量,可按计划服用下一剂。
对于吞咽固体物有困难的患者,可以将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞下。在准备过程中不要压碎、加热或使用超声波。用120ml至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。如果需要通过鼻胃管给药,按上述方法将片剂分散在15ml非碳酸溶液中,然后再用15ml水将所有残留物转移到注射器中。所得到的30ml液体应按照鼻胃管的说明进行给药,并适当用水冲洗(约30ml)。
奥希替尼最常见(>20%)的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。最常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。
如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生。例如,出现呼吸道症状恶化(如呼吸困难、咳嗽和发烧),应停用奥希替尼并及时调查是否存在肺间质性疾病。心率校正QT(QTc)间期延长也是常见的不良反应之一,应定期监测心电图和电解质水平。
对于孕妇,奥希替尼可能会对胎儿造成伤害,因此在开始使用奥希替尼之前,应验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。提醒孕妇注意对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在奥希替尼治疗期间和末次给药后6周内采取有效避孕措施。建议有生育潜力女性伴侣的男性患者在最后一次给药期间及用药后4个月内采取有效避孕措施。
哺乳期女性在使用奥希替尼期间和最后一次服药后2周内不要母乳喂养,因为奥希替尼可能对母乳喂养的婴儿产生严重不良反应。
对于65岁或以上的老年患者,3级和4级不良反应的发生率较高,应在医生指导下使用。肾损伤和肝损伤患者也需谨慎使用,具体剂量调整应遵循医生的建议。
奥希替尼作为一种重要的靶向药物,在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌方面表现出显著的效果。患者在选择购买时应注意不同厂家的价格差异,并通过正规渠道购买,以确保药品的质量和安全性。同时,合理用药、及时监测不良反应,并遵循医生的指导,是确保治疗效果的关键。
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