塞瑞替尼（Ceritinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物由瑞士诺华公司研发，2014年获得美国FDA批准，并于2018年5月在中国正式上市。塞瑞替尼在临床上被广泛认可，其多种别称也反映了其在全球范围内的广泛应用。

塞瑞替尼的别称

塞瑞替尼（Ceritinib）在市场上有许多不同的名称，这些名称主要源于不同国家和地区的注册商标、生产商以及市场推广策略。了解这些别称有助于患者在购买和使用药物时更加准确地识别和选择。

国际通用名

塞瑞替尼的国际通用名为Ceritinib，这是一种广泛认可的化学名称。无论在哪个国家和地区，医生和药师都会使用这一通用名称来指代该药物。

商品名

塞瑞替尼的商品名为Zykadia，这是诺华公司在全球范围内注册的商标。Zykadia这一名称在临床文献和医疗报告中经常出现，也是患者和家属最为熟悉的名称之一。

其他别称

除了上述常见的名称外，塞瑞替尼还有多个别称，这些名称在不同的地区和文献中可能会出现：

• 赞可达（Zanocin）：这是塞瑞替尼在中国市场的商品名之一，由诺华公司在中国注册。
• 色瑞替尼（Ceritinib）：这是塞瑞替尼在某些地区的另一种常见名称，特别是在亚洲市场。
• 赛立替尼（Seritini）：这也是塞瑞替尼的一个别称，主要出现在一些非英语国家的文献中。
• Ceritinib LDK378：这是塞瑞替尼在研发阶段的代号，有时也会出现在学术论文和技术报告中。
• Spexib：这是塞瑞替尼在某些欧洲国家的另一个别称。

了解这些别称有助于患者在不同的医疗环境中准确识别和使用塞瑞替尼，避免因名称不同而产生混淆。

用药注意事项

正确使用塞瑞替尼不仅关乎治疗效果，还直接影响到患者的生活质量和安全性。以下是使用塞瑞替尼时需要注意的一些重要事项。

药物剂量与服用方法

塞瑞替尼的标准剂量为每天一次，每次750毫克，空腹服用。然而，为了减少胃肠道反应，医生可能会建议患者在饭后服用，每次450毫克。具体的剂量和服用方法应遵循医生的指导。如果患者出现严重的不良反应，医生可能会调整剂量或暂停用药。

常见副作用及应对措施

塞瑞替尼常见的副作用包括胃肠道反应（如腹泻、恶心、呕吐）、疲劳和肝功能异常等。患者在服用期间应注意以下几点：

• 保持良好的饮食习惯，避免食用辛辣、油腻食物。
• 适量补充水分，保持充足的水分摄入。
• 定期进行肝功能检查，及时发现并处理肝功能异常。
• 如果出现严重的不良反应，应及时联系医生，必要时调整剂量或停药。

药品存储与保管

正确的药品存储和保管可以保证药物的质量和疗效。以下是一些重要的存储建议：

• 将塞瑞替尼存放在干燥、阴凉处，避免阳光直射。
• 不要将药品放在儿童容易触及的地方。
• 注意药品的有效期，过期药品应按照相关规定处理，不得继续使用。

通过以上注意事项，患者可以更好地管理自己的治疗过程，确保药物的有效性和安全性。