




莫博替尼(Mobocertinib)作为一种新型的抗癌药物,已经在中国获批上市。虽然原研药价格较高,但市场上也出现了多款仿制药,为患者提供了更多选择。本文将详细介绍莫博替尼在中国市场的仿制药情况,以及患者在使用过程中需要注意的事项。
目前,市场上主要有两家公司在生产莫博替尼的仿制药,分别是老挝卢修斯公司和巴拉圭博克龙公司。这些仿制药的规格和价格如下:
这些仿制药的出现大大降低了患者的经济负担,使得更多的患者能够接受有效的治疗。
患者可以通过多种途径购买到莫博替尼的仿制药。首先,可以通过正规的医疗服务机构和三甲医院获取。其次,正规的药房也是购买仿制药的一个可靠渠道。此外,跨境电商平台也是一个不错的选择。无论通过哪种途径购买,患者都应仔细甄别药品的真伪,注意检查药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
购买仿制药时,建议患者咨询专业医生的意见,确保药物的使用安全有效。
莫博替尼可能会导致危及生命的心率校正型 QT(QTc)延长,甚至引发致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博替尼前,应评估 QTc 和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间,定期监测 QTc 和电解质水平。对于有 QTc 延长危险因素的患者,如先天性 QT 间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。
避免同时使用已知会延长 QTc 间隔的药物,以及强效或中度 CYP3A 抑制剂,这些药物可能会进一步延长 QTc。如果出现 QTc 延长,应根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者应监测是否有新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
医生应密切监控患者的肺部状况,及时调整治疗方案,以确保患者的安全。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。莫博替尼还可能导致 QTc 延长,进而引发尖端扭转型室性心动过速。因此,应监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。
根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。患者应定期进行心功能检查,并遵循医生的建议,以确保治疗的安全性和有效性。
通过以上措施,患者可以更好地管理用药过程中的潜在风险,确保治疗的安全性和有效性。
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