卡马替尼（Tabrecta）是一种创新的靶向治疗药物，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种特定的基因突变在NSCLC患者中相对罕见，但卡马替尼的出现为这类患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍卡马替尼的适应症和适应人群，以及使用该药物时需要注意的事项。

卡马替尼（Tabrecta）适应症和适应人群

适应症

卡马替尼（Tabrecta）的主要适应症是治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，特别是那些因肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃的患者。这种基因突变会导致肺癌细胞的生长和扩散加速，从而增加治疗的难度。卡马替尼通过靶向MET受体，抑制其信号传导，从而减缓或阻止肿瘤的生长。

根据临床试验结果，卡马替尼在治疗这一特定类型的NSCLC患者中表现出显著的效果。一项关键的临床试验显示，卡马替尼能够显著提高患者的客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。因此，卡马替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于这一适应症。

适应人群

卡马替尼适用于以下人群：

• 成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤突变导致MET外显子14跳跃。
• 已经尝试过其他治疗方法但无效的患者。
• 无法耐受传统化疗或其他靶向治疗的患者。

需要注意的是，卡马替尼目前尚未在中国大陆获得药监局的批准，患者只能从海外药房购买。欧洲版卡马替尼（Tabrecta）原研药规格200mg*120片的价格约为8,330美元。

用药注意事项和日常注意事项

用药注意事项

在使用卡马替尼时，患者和医生需要关注以下几个方面：

剂量调整

卡马替尼的推荐剂量为400毫克，口服，每日两次，可以随餐或不随餐服用。如果需要减少剂量，应遵循医生的指导。患者应严格按照医嘱服用药物，不要自行增减剂量或停药。

不良反应监测

卡马替尼常见的不良反应包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少。患者在用药期间应定期进行肝功能检查，监测ALT、AST和总胆红素水平。如果出现间质性肺病/肺炎（ILD）的症状，如呼吸困难、咳嗽、发烧等，应立即停药并咨询医生。

日常注意事项

为了确保卡马替尼的疗效和安全性，患者在日常生活中应注意以下几点：

饮食与生活习惯

患者应保持均衡的饮食，多吃新鲜蔬菜和水果，避免高脂肪、高糖的食物。同时，保持适量的运动，增强身体抵抗力。避免吸烟和饮酒，这些习惯可能会加重病情或影响药物的吸收和代谢。

心理支持

非小细胞肺癌的治疗过程可能会给患者带来较大的心理压力。患者应积极寻求家人和朋友的支持，必要时可以寻求专业心理咨询师的帮助。保持积极的心态对于疾病的治疗非常有帮助。

通过合理的用药和日常生活管理，患者可以更好地应对疾病，提高生活质量。希望本文能为需要使用卡马替尼的患者提供有益的信息和指导。