




阿普昔腾坦(Aprocitentan),也被称为Tryvio,是一种用于治疗难治性高血压的药物。该药物由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发,并于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。阿普昔腾坦通常与其他降压药物联合使用,以帮助那些使用其他药物无法充分控制血压的成年患者。
阿普昔腾坦的规格为12.5毫克,剂型为片剂。每片药片呈黄色至橙色圆形薄膜衣片。这种药物的包装通常包含30片,价格约为49美元。阿普昔腾坦的存储条件要求严格,应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。建议将药物存放在原包装中,并在每次打开后盖紧瓶盖,避免光照和潮湿。
阿普昔腾坦主要用于治疗难治性高血压,即那些使用其他药物无法充分控制血压的成年患者。推荐剂量为25毫克,每日一次。患者应在医生的指导下使用该药物,并定期监测血压变化。在使用过程中,患者应注意观察任何不良反应,并及时向医生报告。
阿普昔腾坦的绝对口服生物利用度未知。服用25毫克阿普昔腾坦(推荐剂量的两倍)后,达到最大血药浓度(Cmax)的时间在4至5小时之间。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者无需调整剂量。65岁以上的老年患者也不需要调整剂量。
阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐用于儿童。对于65岁及以上的老年人,无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全和轻度肝功能损害的患者也无需调整剂量。然而,严重肝功能损害的患者应谨慎使用,并在医生的指导下调整剂量。
目前关于阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。因此,患者在使用阿普昔腾坦时,应告知医生正在使用的所有其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生会评估这些药物是否可能与阿普昔腾坦发生相互作用,并提供相应的建议。
使用阿普昔腾坦可能会出现一些不良反应,如恶心、呕吐、过敏性哮喘等。如果患者出现严重的不良反应,应立即停药并就医。对于轻度的不良反应,可以在医生的指导下继续使用药物,并采取相应的缓解措施。例如,恶心可以通过改变服药时间和饮食习惯来减轻。
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