




仑伐替尼是一种第三代抗肿瘤血管生成的靶向药物,主要应用于原发性肝癌的治疗。它不仅可以用于索拉非尼进展后的二线治疗,也可以作为原发性肝癌的一线治疗药物。仑伐替尼在临床上表现出色,能够显著延长患者的无进展生存时间和总生存时间,因此在肝癌治疗领域得到了广泛的应用。
仑伐替尼的主要适应症包括不可手术的肝细胞癌和甲状腺癌。对于肝细胞癌患者,仑伐替尼能够显著改善中位无进展生存期和客观有效率,尤其是在肝功能较好的患者中效果更为明显。而对于甲状腺癌,尤其是不可切除或转移性的甲状腺癌,仑伐替尼同样表现出色,能够有效控制肿瘤的进展。
仑伐替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制参与肿瘤增殖的多种促血管生成和致癌信号通路相关的受体酪氨酸激酶(RTK)。这些受体包括血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT 和 RET 等。通过抑制这些受体,仑伐替尼能够阻断肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
临床研究表明,仑伐替尼在治疗肝细胞癌和甲状腺癌方面具有显著的疗效。对于不可手术的肝细胞癌患者,仑伐替尼能够显著延长无进展生存期和总生存期,与现有的标准治疗药物相比,具有更高的客观缓解率。对于甲状腺癌患者,仑伐替尼同样能够显著延缓疾病进展,提高患者的生活质量。
在接受仑伐替尼治疗的患者中,高血压是一个常见的不良反应,通常在治疗早期出现。因此,在开始仑伐替尼治疗前,患者的血压应得到良好的控制。如果患者已知有高血压,应在治疗前接受稳定剂量的降压治疗至少1周。在治疗过程中,应定期监测血压,并根据需要调整治疗方案。
VEGF通路抑制剂可能会促进动脉瘤和/或动脉夹层的形成,特别是在有高血压或动脉瘤病史的患者中。因此,在开始仑伐替尼治疗前,医生应仔细评估患者的风险因素,并在必要时采取预防措施。
仑伐替尼治疗患者中已有蛋白尿的报告,这一不良反应通常在治疗早期出现。应定期监测尿蛋白,如果尿试纸法检测结果为≥2+,可能需要暂停给药或调整剂量。严重的情况下,应停用仑伐替尼。
仑伐替尼治疗可能导致甲状腺功能减退症,因此在治疗前和治疗期间应定期监测甲状腺功能。如果发现甲状腺功能异常,应根据标准医学实践进行治疗,以维持正常的甲状腺功能。
接受仑伐替尼治疗的患者中已有伤口愈合延迟的报告。对于需要进行大型外科手术的患者,应考虑暂停仑伐替尼治疗。关于手术后何时重新使用仑伐替尼,应根据患者的伤口愈合情况作出决定。
在接受仑伐替尼治疗的患者中,已有颌骨骨坏死(ONJ)的报告。因此,当仑伐替尼与骨吸收抑制剂和其他血管生成抑制剂同时或序贯使用时应谨慎。在治疗前,应进行牙科检查并采取适当的预防措施。对于接受静脉注射双膦酸盐治疗的患者,应尽量避免进行侵入性牙科手术。
妊娠女性服用仑伐替尼时可能会对胎儿造成伤害。因此,应告知妊娠女性仑伐替尼对胎儿的潜在风险,并建议有生育能力的女性在治疗期间和末次剂量后至少30天内采取有效的避孕措施。
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