




近年来,随着医疗科技的快速发展,许多创新药物逐渐进入了中国市场,为患者带来了更多的治疗选择。芦曲泊帕(Mulpleta、稳可达)作为一种新型的血小板生成素受体激动剂,已经在多个国家和地区获得了批准,特别是在慢性肝病患者中显示出良好的疗效。然而,关于其是否在中国有印度版仿制药的问题,却是一个值得探讨的话题。
芦曲泊帕(Mulpleta、稳可达)是由日本盐野义公司研发的新型血小板生成素受体激动剂。2023年6月29日,该药物获得了中国国家药监局(NMPA)的批准,正式在中国上市。目前,芦曲泊帕在中国市场上销售的是由亿腾医药引进的原研药,规格为3mg*7片,价格大约为1736美元一盒。这一价格相对较高,对于许多患者来说,可能是一笔不小的开支。
在中国,目前尚未有芦曲泊帕的仿制药获批上市。这意味着患者只能选择购买原研药,而无法通过价格更便宜的仿制药来减轻经济负担。虽然印度在仿制药领域有着较强的实力,但在芦曲泊帕这款药物上,尚未有明确的证据表明印度版仿制药已经进入中国市场。患者在选择药物时,应通过正规的医疗服务机构购买,以保证药品的质量和安全。
好消息是,芦曲泊帕已经进入了中国的医保目录,这对于需要长期用药的患者来说,无疑是一个福音。医保的覆盖可以在一定程度上减轻患者的经济压力,使更多患者能够负担得起这种高效药物。患者在购买芦曲泊帕时,可以通过医保报销部分费用,从而降低自费部分的比例。
芦曲泊帕主要用于计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。在使用芦曲泊帕之前,医生会评估患者的具体病情,确保药物的使用符合患者的治疗需求。
根据临床试验数据显示,芦曲泊帕最常见的不良反应是头痛,发生率约为3%。此外,血小板生成素受体激动剂(如芦曲泊帕)与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受芦曲泊帕治疗的患者中,有1%报告了门静脉血栓形成。因此,患者在使用芦曲泊帕时,应密切关注自身的身体状况,一旦出现异常症状,应及时就医。
对于孕妇及哺乳期妇女,使用芦曲泊帕时应谨慎考虑对胎儿的潜在风险。妊娠女性用药时应咨询专业医生的意见,权衡利弊后决定是否使用。同时,对于存在血栓栓塞已知风险因素(如遗传性血栓前状态)的患者,医生在开具芦曲泊帕处方时也应特别注意,确保患者的潜在受益超过潜在风险。
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