




普拉替尼(Pralsetinib),商品名为普吉华,是一种选择性RET抑制剂,用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。本文将详细介绍普拉替尼的适应人群及其用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这些患者通常已经接受了其他治疗方案但效果不佳,或无法耐受其他治疗。普拉替尼通过抑制RET及其下游分子的磷酸化,有效抑制表达RET基因的肿瘤生长。
普拉替尼也适用于需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌患者。这包括成人和12岁及以上的儿童患者。甲状腺癌的治疗往往较为复杂,普拉替尼的出现为这部分患者提供了新的希望。
对于12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌儿童患者,普拉替尼的安全性和有效性已得到验证。然而,儿童患者在使用普拉替尼时需要在医生的指导下进行,以确保药物剂量和治疗方案的适宜性。
普拉替尼的推荐剂量为400mg,每日一次,空腹服用。具体来说,患者应在服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食。持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。患者在用药过程中应严格按照医嘱执行,定期进行随访和评估。
普拉替尼与强效或中度CYP3A诱导剂联合使用可能会减少普拉替尼的暴露量,从而降低其疗效。常见的强效CYP3A诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥和圣约翰草等。如果不可避免地需要同时使用这些药物,应咨询医生并考虑调整普拉替尼的剂量。
孕妇及哺乳期妇女:普拉替尼可能对胎儿造成损害,孕妇在使用前应充分了解潜在风险。哺乳期妇女在使用普拉替尼期间和最后一次给药后1周内不应母乳喂养。
有生殖能力的患者:建议有生殖能力的女性在普拉替尼治疗期间和末次给药后2周内采取有效的非激素避孕措施。男性患者在治疗期间和末次给药后1周内也应采取有效的避孕措施。
老年患者:老年患者在使用普拉替尼时未见明显差异,但仍需在医生的指导下使用,以确保安全性和有效性。
通过以上介绍,我们可以看到普拉替尼在治疗特定类型的非小细胞肺癌和甲状腺癌方面具有显著的疗效。患者在使用普拉替尼时应注意药物的正确用法和潜在的相互作用,特别是在特殊人群中的应用。希望本文能为患者提供有价值的参考,帮助他们在治疗过程中更加安心和放心。
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