




吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种新型的FLT3抑制剂,由Astellas制药公司研发。该药物主要用于治疗急性髓系白血病(AML),特别是针对携带FLT3突变的患者。吉瑞替尼通过抑制FLT3受体的活性,阻止癌细胞的增殖和扩散,从而达到治疗效果。然而,与所有药物一样,吉瑞替尼也有其特定的副作用和使用注意事项。
吉瑞替尼是一种选择性的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。通过抑制FLT3受体的活性,吉瑞替尼可以有效地阻止癌细胞的增殖和扩散,从而延缓疾病进展。
吉瑞替尼在临床上已被证明对携带FLT3突变的AML患者具有显著的治疗效果。一项针对复发或难治性AML患者的临床试验结果显示,吉瑞替尼的总体缓解率为21%,完全缓解率为8%。此外,患者的无进展生存期和总生存期也得到了显著改善。这些数据表明,吉瑞替尼是一种有效的抗癌药物,尤其适用于那些对传统化疗反应不佳的患者。
吉瑞替尼目前已被纳入医保范畴,报销后每盒费用约为4,965美元。而在海外市场,吉瑞替尼的售价更低,约为407美元一盒/瓶。特别是在海外市场中,老挝大熊版本的吉瑞替尼因其价格亲民且品质良好,受到了广泛认可。这一版本不仅降低了患者的经济负担,还提高了药物的可及性。
吉瑞替尼的推荐起始剂量为120毫克,相当于3片40毫克片剂,每天服用一次。以28天为一个治疗周期,持续治疗直至病情出现进展或出现不可耐受的副作用。患者应在每天同一时间服用药物,最好是在餐后服用,以提高药物的吸收率。
吉瑞替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、疲劳和体力透支。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着时间的推移会逐渐减轻。如果患者出现严重的副作用,如持续的恶心、呕吐或严重的疲劳,应及时告知医生,以便调整治疗方案。此外,患者应定期进行血液检查,监测肝功能和肾功能,以及时发现并处理可能出现的问题。
对于有生育能力的女性,建议在治疗前7天内进行妊娠试验,并在治疗期间及治疗后6个月内采取有效的避孕措施。妊娠期妇女服用吉瑞替尼可能会对胎儿造成伤害,因此不建议妊娠期妇女使用该药物。哺乳期妇女也应避免使用吉瑞替尼,因为药物及其代谢产物可能通过乳汁传递给婴儿,增加婴儿的风险。
总的来说,吉瑞替尼是一种有效的FLT3抑制剂,能够显著改善携带FLT3突变的AML患者的预后。然而,患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意药物的副作用和特殊人群的用药禁忌,以确保治疗的安全性和有效性。
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