




吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其适用于表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。这种药物通过抑制肿瘤细胞表面的EGFR,从而阻止肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍吉非替尼的适应症、用法用量及注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
吉非替尼主要用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这类患者通常在基因检测中显示出EGFR突变阳性,这使得吉非替尼能够更有效地发挥作用。吉非替尼通过阻断EGFR信号通路,减缓肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存质量和延长生存期。
吉非替尼的推荐剂量为250毫克(1片),每日一次,口服。患者可以在空腹或与食物同服时服用该药物。如果患者无法吞咽整片药物,可以将其分散于半杯非碳酸饮料中,搅拌均匀后立即饮用。为了确保药物的有效吸收,应避免使用其他液体。此外,建议患者在固定的时间服用吉非替尼,以维持稳定的血药浓度。
如果患者在服用吉非替尼期间出现不可耐受的腹泻或皮肤不良反应,可以通过短期暂停治疗(最多14天)来缓解症状,随后恢复每日250毫克的剂量。在大多数情况下,无需因年龄、体重、性别、种族、肾功能或因肝转移引起的中至重度肝功能损伤而调整剂量。具体调整方案应由医生根据患者的实际情况决定。
吉非替尼应避免暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的结构和药效。建议将药物存放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。湿度的变化可能会对吉非替尼的稳定性产生负面影响。同时,应将药物远离阳光直射,选择避光的地方存放,或使用不透明的容器保护药物。
在使用吉非替尼期间,患者应定期进行肝功能和肺部状况的监测。如果出现发热、气促和咳嗽等症状并有加重趋势,应立即停药并及时就医,以排除间质性肺病的可能性。一旦确诊为间质性肺病,不应再继续使用吉非替尼。此外,定期监测肝功能可以帮助早期发现潜在的肝毒性,及时调整治疗方案。
吉非替尼常见的不良反应包括腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮等,这些症状通常在服药后一个月内出现,多数为可逆性。约8%的患者会出现严重的不良反应,但因不良反应停止治疗的患者比例仅为1%。如果患者出现严重持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食症状,应立即就医,因为这些症状可能导致脱水。其他少见的不良反应包括肝功能损害、消化道穿孔、眼部症状和大疱性皮肤病等。一旦出现这些症状,应及时就医并考虑停药。
吉非替尼片应放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,以防污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。吉非替尼的有效期为24个月,患者应关注药品的有效期限,避免使用过期的药物。
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