芦曲泊帕（Lusutrombopag），也称为Mulpleta或稳可达，是一种用于治疗慢性肝病伴血小板减少症的药物。该药物能够增加血小板数量，帮助患者更好地应对与血小板减少相关的问题。芦曲泊帕由中国亿腾医药引进，并于2023年6月29日获得国家药监局（NMPA）批准上市，已纳入2023年版医保目录，自2024年1月1日起正式执行。本文将探讨芦曲泊帕在中国的市场情况，特别是孟加拉版仿制药的情况。

芦曲泊帕在中国的市场情况

原研药的上市和价格

芦曲泊帕的原研药由日本盐野义公司生产，规格为3mg*7粒，价格约为1736美元一盒。该药物已在中国上市，并进入中国医保，患者可以通过正规的医疗服务机构购买。需要注意的是，市场上目前没有仿制药，因此患者应警惕药品的真伪，注意生产日期，避免购买假药或劣药。

孟加拉版仿制药的市场情况

目前，关于孟加拉版仿制芦曲泊帕的信息较为有限。根据现有资料，孟加拉版仿制药尚未在中国正式上市。这可能是因为孟加拉版仿制药尚未通过中国国家药监局的审批，或者相关企业在市场推广方面尚未取得突破。对于希望购买孟加拉版仿制药的患者，建议通过可靠的渠道咨询专业医生或药剂师，以获取最新的市场动态和用药建议。

市场前景和患者选择

随着慢性肝病患者人数的增加，芦曲泊帕的需求也在逐步增长。虽然目前市场上没有孟加拉版仿制药，但原研药的价格较高，可能对部分患者造成经济负担。未来，如果孟加拉版仿制药能够顺利进入中国市场，将有望降低患者的用药成本，提高药物的可及性。

芦曲泊帕的用药注意事项

药物适应症和使用方法

芦曲泊帕适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不应通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。该药物的用法为口服，随餐或不随餐，一次3mg，每日一次，用药7天。患者应在手术前8-14天开始服用芦曲泊帕，并在最后一次服药后2-8天进行手术。

常见的不良反应和处理方法

芦曲泊帕最常见的不良反应是头痛，发生率不低于3%。患者在用药过程中如出现头痛或其他不适症状，应及时告知医生，以便采取相应的处理措施。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，确保药物的安全性和有效性。

特殊人群用药注意事项

芦曲泊帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在临床试验中，接受芦曲泊帕治疗的患者中有1%报告了门静脉血栓形成，这一比例与接受安慰剂治疗的患者相当。因此，对于存在血栓栓塞已知风险因素的患者，如遗传性血栓前状态（凝血因子Ⅴ、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺乏，或蛋白C/S缺陷），医生应权衡患者的潜在受益和风险，慎重决定是否使用芦曲泊帕。

此外，孕妇和哺乳期妇女在使用芦曲泊帕时应特别谨慎。妊娠女性用药时应充分考虑药物对胎儿的潜在风险，必要时应在医生指导下使用。