




卡马替尼作为一种靶向治疗药物,已经在中国市场上出现了,为广大非小细胞肺癌患者带来了新的希望。这款由诺华公司研发的创新药物,不仅在美国获得了FDA的批准,还在中国获批上市,为患者提供了更多治疗选择。
2024年6月,盐酸卡马替尼片在中国正式获批,用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的针对这一特定基因突变的靶向药物,为中国的肺癌患者带来了全新的治疗方案。
目前,卡马替尼已经在全国多个省市的药店实现了供货。患者可以在北京、天津、河北、广东、浙江、江苏、上海等地的指定药店购买到该药物。卡马替尼的价格相对较高,每盒约为9894美元,折合人民币约64000元。虽然价格昂贵,但对于特定基因突变的患者来说,这款药物具有显著的治疗效果,能够有效延长生存期和提高生活质量。
尽管卡马替尼已经在中国上市,但它尚未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物,对于经济条件有限的患者来说,这是一笔不小的负担。然而,随着药物的普及和市场的竞争,未来有可能会有更多的优惠政策出台,减轻患者的经济压力。
卡马替尼的推荐剂量为400毫克,每日两次,可伴或不伴进食一起服用。患者应严格遵循医生的指导,按时按量服用药物。如果患者漏服或呕吐了一剂药物,不要补服该剂,在预定时间服下一剂药物即可。服用时应吞服整个药片,不要掰碎、压碎或咀嚼药片。
卡马替尼常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和肝功能异常等。患者在用药期间应注意观察身体状况,如出现严重的副作用,应及时就医。对于轻微的副作用,可以通过调整饮食和生活习惯来缓解,例如多喝水、保持充足的休息、避免辛辣刺激性食物等。
患者在使用卡马替尼治疗期间,应定期进行复查和监测,以评估药物的效果和安全性。常见的检查项目包括血液常规、肝功能、肾功能和胸部CT等。通过定期监测,医生可以及时调整治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果。
除了合理用药,患者在日常生活中也应注意以下几点:
通过综合管理,患者不仅可以更好地应对疾病的挑战,还能提高生活质量和治疗效果。
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