卡马替尼（Capmatinib）在中国的购买情况一直备受关注，尤其是对于患有非小细胞肺癌（NSCLC）的患者来说，这款药物带来了新的希望。本文将详细介绍卡马替尼在中国的上市情况、购买渠道及价格信息，以及使用该药物时需要注意的事项。

卡马替尼在中国的购买渠道及价格

上市情况

卡马替尼（Capmatinib）已于2024年6月12日获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。这意味着患者可以在国内合法购买到这一药物，结束了长期以来依赖海外渠道的困境。

购买渠道

虽然卡马替尼已经在中国上市，但由于其尚未纳入医保，患者需要自费购买。目前，患者可以通过以下几种渠道购买卡马替尼：

• 医院药房：部分大型三甲医院的药房已经开始供应卡马替尼，患者可以在医生的处方指导下购买。
• 专业药房：一些专业的肿瘤药物销售平台和药店也开始提供卡马替尼，患者可以通过这些渠道购买。
• 海外渠道：尽管卡马替尼已经在国内上市，但仍有一些患者选择通过海外渠道购买仿制药，以降低费用。常见的仿制药来源包括孟加拉和老挝等地。

价格信息

卡马替尼的原研药价格较高，一盒200mg*120片的原研药售价大约为8,000美元。相比之下，仿制药的价格更为亲民，以下是一些常见仿制药的价格信息：

• 孟加拉仿制药：规格为200mg*56粒，价格约为540美元。
• 老挝仿制药：规格和价格因厂家不同而有所差异，但一般在300至400美元之间。

总体来看，虽然卡马替尼的原研药价格较高，但仿制药为患者提供了更多的选择，降低了经济负担。

卡马替尼的用药注意事项

间质性肺病/肺炎（ILD）

使用卡马替尼的患者可能会出现间质性肺病/肺炎（ILD），这是一种严重的不良反应。患者在用药期间应密切监测肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热。一旦出现这些症状，应立即停药并就医。如果确诊为间质性肺病/肺炎，应永久停用卡马替尼。

肝中毒

卡马替尼可能导致肝毒性，表现为肝功能异常。在开始使用卡马替尼之前，应进行肝功能检查，包括ALT、AST和总胆红素。治疗的前3个月内，每2周监测一次肝功能，之后每月监测一次或根据临床需要增加监测频率。如果肝功能指标异常，应根据严重程度调整剂量或停药。

胰腺毒性

卡马替尼还可能导致胰腺毒性，表现为淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在用药前应进行基线检查，并在治疗期间定期监测这些指标。如果出现胰腺毒性的症状，如腹痛、恶心和呕吐，应及时就医。根据不良反应的严重程度，可能需要暂时停药、减少剂量或永久停药。

卡马替尼的上市为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，但患者在使用过程中应严格遵循医生的指导，定期监测相关指标，以确保安全有效用药。