




达克替尼(Vizimpro)在中国已正式上市,患者可以通过正规渠道购买到这一重要抗癌药物。本文将详细介绍达克替尼在中国的购买途径、价格以及一些用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。
自2019年7月起,达克替尼已在中国获批上市,患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。这为患者提供了极大的便利,无需通过海外渠道购买,大大降低了购药的风险。国内原研药的价格约为839美元每盒(15mg*30片),对于大多数患者来说是一个相对较高的负担。
对于希望以更低价格购买达克替尼的患者,可以选择通过专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)来购买。这些机构可以帮助患者获取价格实惠且有保障的达克替尼,价格大约在7000元左右,约合1025美元。此外,通过这些机构购买还可以避免购买到假药的风险,保障患者的安全。
达克替尼已进入国家医保报销范围,患者在购买时可以通过医保报销部分费用,减轻经济压力。具体的报销比例和政策可能会因地区而异,建议患者在购买前咨询当地医保部门,了解详细的报销流程和要求。
在开始使用达克替尼之前,患者需要进行基因检测,确认是否适合使用该药物。达克替尼适用于通过FDA批准的试验检测到的具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌患者。患者应遵循医生的建议,严格按照医嘱用药。
达克替尼的用药过程中,患者需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的效果和副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、甲沟炎等。如果出现严重副作用,如呼吸困难、心律不齐等,应立即停药并就医。
达克替尼与其他药物可能存在相互作用,影响药效或增加副作用的风险。例如,与质子泵抑制剂(PPI)同时使用会降低达克替尼的浓度,从而可能降低其疗效。患者应避免同时使用PPI,可选择局部作用的抗酸剂或H2受体拮抗剂作为替代品。同时使用达克替尼会增加CYP2D6底物药物的浓度,增加这些药物的毒性风险。因此,患者在用药期间应告知医生所有正在使用的药物,以便医生调整用药方案。
通过正规渠道购买达克替尼并遵循医生的指导,患者可以更好地管理和控制病情,提高生活质量。希望本文提供的信息能帮助患者更加全面地了解达克替尼的购买和使用方法。
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