




普拉替尼(Pralsetinib)自2021年在中国获批上市以来,一直受到广大患者的关注。这种药物主要用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和需要全身治疗且放射性碘难治性的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。2022年,普拉替尼被纳入中国医保,极大地减轻了患者的经济负担。本文将介绍普拉替尼的最新价格,并提供一些用药注意事项。
普拉替尼的原研药由美国安进公司(Amgen)生产,规格为100mg*120粒。根据最新的市场信息,原研药的价格约为2384美元一盒,裸瓶价格约为2028美元。虽然价格较高,但其疗效和安全性得到了广泛认可,因此许多患者仍然愿意选择原研药。
市场上还存在多款普拉替尼的仿制药,其中老挝卢修斯生产的仿制药价格相对较低。同样规格为100mg*120粒的仿制药,价格约为617美元一盒。仿制药在质量和疗效上与原研药相当,且价格更加亲民,适合经济条件有限的患者。
自2021年普拉替尼在中国上市以来,随着市场竞争的加剧和医保政策的支持,其价格呈现出逐步下降的趋势。预计未来几年内,随着更多仿制药的推出和市场竞争的加剧,普拉替尼的价格将进一步降低,使更多患者受益。
为了保证普拉替尼的药效,正确的贮存方法非常重要。普拉替尼需储存在20-25°C的室温中,避免将其暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放普拉替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对普拉替尼的稳定性产生负面影响。此外,普拉替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
普拉替尼的推荐剂量为400mg口服,每日一次,空腹服用(服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食)。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者在用药过程中出现不良反应,应及时咨询医生,并根据医生的建议调整剂量。常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。严重的不良反应可能包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少等,需密切监测并及时处理。
对于孕妇和哺乳期妇女,普拉替尼可能会对胎儿造成损害,需告知孕妇用药对胎儿的潜在风险,建议哺乳期妇女在使用本品治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。对于有生殖能力的患者,建议女性在普拉替尼治疗期间和末次给药后2周内采取有效的非激素避孕药;建议有生殖能力女性伴侣的男性患者在普拉替尼治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性已在12岁及以上RET融合阳性甲状腺癌的儿童患者中得到证实,儿童患者需要在医生指导下使用。老年患者在使用普拉替尼时,没有明显的差异,但仍需在医生指导下使用。
以上是关于普拉替尼2025年最新价格及用药注意事项的详细介绍。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用普拉替尼,从而获得更好的治疗效果。
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