




艾曲波帕是一种重要的药物,主要用于治疗特定类型的血小板减少症。这种药物由瑞士诺华公司研发,2008年获得美国FDA批准,2017年在中国上市。艾曲波帕通过刺激巨核细胞的分化和增殖,提高血小板计数,从而改善患者的血小板水平。
艾曲波帕主要用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。这种疾病通常表现为血小板数量显著减少,导致出血倾向和瘀斑。艾曲波帕能够有效提升血小板计数,减少出血风险,改善患者的生活质量。
除了慢性免疫性血小板减少症外,艾曲波帕还可以用于治疗其他类型的血小板减少症。例如,对于某些遗传性血小板减少症患者,艾曲波帕同样显示出良好的疗效。此外,艾曲波帕还被研究用于治疗再生障碍性贫血和丙型肝炎病毒引起的血小板减少症。这些应用虽然尚未广泛获批,但在临床试验中显示出积极的结果。
艾曲波帕作为一种口服药物,使用方便,患者可以在家中自行服用。研究表明,艾曲波帕在治疗慢性免疫性血小板减少症方面具有较高的有效性和安全性。许多患者在接受艾曲波帕治疗后,血小板计数明显升高,出血症状得到缓解。然而,患者在使用过程中仍需定期监测血小板计数和肝功能,以确保药物的安全性和有效性。
艾曲波帕的初始剂量通常为25毫克,每日一次,空腹给药,即餐前1小时或餐后2小时服用。医生会根据患者的血小板计数和耐受性逐步调整剂量。在治疗过程中,患者应严格按照医生的指导服用药物,不得随意增减剂量或停药。
艾曲波帕可能引起一些不良反应,常见的包括头痛、食欲减退、失眠、恶心、咳嗽、干眼、白内障、腹泻、脱发、皮肤瘙痒、肌肉疼痛、发热、乏力、无力、寒战、四肢水肿、肝功能异常、月经过多、感觉异常等。不常见的不良反应包括咽炎、贫血、痛风、抑郁、感觉迟钝、视力模糊、眩晕、心动过速、口干、多汗、肾功能衰竭等。如果患者出现严重的不良反应,应立即就医。
肾损伤患者一般不需调整剂量,但由于使用艾曲波帕治疗肾损伤的经验有限,因此肾损伤患者应谨慎使用并密切监测肾功能指标。肝损伤患者应慎用艾曲波帕,若必须使用,则需在医生的指导下进行治疗,并密切监测肝功能指标。儿童、青少年、老年人、妊娠期和哺乳期妇女、有血栓栓塞风险等人群应在医生指导下谨慎使用,必要时及时调整用药剂量。
艾曲波帕可能与某些药物发生相互作用,影响药物的吸收效果或增加副作用的发生率。例如,艾曲波帕不应与抗酸药、乳制品或其他含有多价阳离子的药物同服,因为这些药物可能与艾曲波帕发生螯合作用,降低其吸收效果。艾曲波帕还可能与艾尔巴韦格拉瑞韦片等药物发生相互作用,因此在使用艾曲波帕期间,患者应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
艾曲波帕应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在室温(25℃),避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放艾曲波帕,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。艾曲波帕应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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