




福巴替尼是一种针对特定类型癌症治疗的创新药物,它在临床上主要用于治疗对一代FGFR抑制剂耐药的胆管癌患者。这种药物不仅在疗效上表现出色,而且在药物形式方面也具有一定的特点,本文将详细介绍福巴替尼的剂型、用药注意事项等内容。
福巴替尼的剂型为片剂,具体规格为4毫克。每片福巴替尼片呈圆形薄膜包衣片剂,外观光滑,易于吞咽。这种剂型设计使得药物能够更均匀地分布在体内,从而提高药物的吸收率和生物利用度。
福巴替尼的包装规格通常为4毫克*35片,售价约为480美元。这种包装设计不仅便于携带和存储,还能满足患者一个月左右的用药需求。对于需要长期治疗的患者来说,这样的包装规格非常实用。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。建议患者每天大约在同一时间服用药物,可以与食物同服或不随餐服用。需要注意的是,片剂应整片吞服,不要压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过剂量超过12小时或发生呕吐,应恢复下一个预定剂量的给药。
福巴替尼可能引起视网膜色素上皮脱离(RPED),这是一种可能导致视力模糊等视觉问题的不良反应。为了及时发现和处理这一问题,患者应在治疗开始前进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。在治疗的前6个月,每2个月进行一次眼科检查,之后每3个月进行一次。如果出现视觉症状,应立即就医并进行眼科评估。
福巴替尼可引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。因此,患者在整个治疗过程中应定期监测血磷水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5 mg/dL时,应开始低磷饮食和降磷治疗。如果血清磷酸盐水平超过7 mg/dL,应加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。
福巴替尼在特殊人群中的使用需特别注意。对于孕妇,根据动物研究的结果及其作用机制,福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。因此,建议孕妇避免使用该药物,并在治疗期间采取适当的避孕措施。哺乳期妇女在治疗期间及最后一次给药后1周内不应母乳喂养,因为福巴替尼可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应。
总的来说,福巴替尼作为一种高效的FGFR抑制剂,在治疗胆管癌方面展现出了显著的疗效。然而,患者在使用过程中应注意监测和管理可能出现的不良反应,特别是眼毒性和高磷血症,以确保安全有效地完成治疗。
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