




阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症的药物。该药物通过抑制磷酸二酯酶3(PDE3)的作用,减少血小板的生成。然而,正确的用法用量以及了解可能的副作用对于确保治疗效果和患者安全至关重要。
成人使用阿那格雷的推荐起始剂量为0.5mg,每日4次,或1mg,每日2次。对于儿童患者,推荐起始剂量为每天0.5mg。具体的剂量应根据患者的血小板反应进行调整。治疗期间,患者应定期监测血小板计数,以确保药物的有效性和安全性。
患者在使用阿那格雷时,应至少每周监测一次血小板计数,直至达到维持剂量。剂量调整应逐步进行,任何一周内的剂量增量不应超过0.5mg/天。最大剂量不应超过10mg/天,单次剂量不应超过2.5mg。大多数患者在每天1.5-3.0mg的剂量下就能取得足够的治疗效果。
对于中度肝功能不全的患者(Child-Pugh评分7-9),应以0.5mg/天的剂量开始治疗,并经常监测心血管事件。已耐受治疗一周的患者可以逐步增加剂量,每次增加不超过0.5mg/天。严重肝功能不全的患者应避免使用阿那格雷。
在剂量调整期间,每周监测血小板计数,随后每月或根据需要进行监测,以确保治疗效果和患者安全。
阿那格雷可能导致尖端扭转型室性心动过速和室性心动过速。治疗前应对所有患者进行心血管检查,包括心电图。在治疗期间,应定期监测患者的心血管影响,并根据需要进行评估。对于有QT间期延长危险因素的患者,如先天性长QT综合征、已知获得性QTc延长史、可延长QTc间期的药物和低钾血症,应避免使用阿那格雷。
在接受阿那格雷治疗的患者中已有肺动脉高压的报告。治疗前和治疗期间应评估患者的潜在心肺疾病体征和症状。如果出现相关症状,应及时就医。
同时使用阿那格雷和阿司匹林会增加严重出血事件的风险。应评估阿那格雷与阿司匹林同时使用的潜在风险和益处。监测患者出血情况,特别是那些正在使用其他已知会引起出血的药物(如抗凝剂、PDE3抑制剂、非甾体抗炎药、抗血小板药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的患者。
孕妇使用阿那格雷的现有数据尚未发现与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险。然而,孕妇应在医生指导下使用。哺乳期女性应避免在使用阿那格雷期间及最后一次给药后一周内进行母乳喂养,以防止婴儿出现严重不良反应。
阿那格雷与CYP1A2诱导剂(如奥美拉唑)合用时,可能需要调整剂量以补偿药物暴露量的减少。同时,阿那格雷可能改变CYP1A2底物(如茶碱、氟伏沙明、昂丹司琼)的暴露。因此,应避免与这些药物同时使用,除非在医生的指导下进行监测和调整。
阿那格雷应储存在20°C-25°C的环境下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放阿那格雷,防止药物受潮。药物应远离阳光直射,存放在避光的地方或使用不透明的容器保护。
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。阿那格雷的有效期为24个月,过期的药物应不再使用。
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