




他泽司他(达唯珂)是一种新型的小分子靶向抑制剂,专门用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。这款药物由和黄医药与美国Epizyme公司合作开发,并于2020年1月23日在美国获得加速审批上市。随着他泽司他在2022年6月30日在博鳌超级医院完成国内首例患者用药,这款全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用,为中国患者带来了新的希望。
2022年6月30日,他泽司他(达唯珂)在海南博鳌超级医院完成了国内首例患者用药,标志着这款药物正式在中国进入临床应用。这一进展不仅为上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,也展示了中国在引进国际先进药物方面的努力和成果。
目前,他泽司他在中国的获取途径主要集中在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区。该区域享有特殊的政策支持,能够快速引入国外已上市但尚未在国内正式获批的创新药物。患者可以通过当地的医疗机构申请使用他泽司他。此外,和黄医药也在积极推进他泽司他在大中华区的注册和上市工作,预计未来将有更多的患者受益于这一药物。
目前,他泽司他在美国的参考价格约为每盒19,800美元(200mg 240片),而在日本的价格大约为每盒2,857美元(200mg 56片)。虽然他泽司他在中国的具体价格尚未公布,但考虑到中国的医疗市场和政策环境,价格可能会有所调整。患者可以通过医疗保险公司或慈善项目减轻经济负担。
他泽司他的建议剂量为每次800毫克,每日口服两次,可随餐或空腹服用。患者应严格按照医生的指导进行用药,不可自行增减剂量或停药。在用药过程中,定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的效果和副作用。
他泽司他最常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲下降、便秘、腹泻、肌肉疼痛和头痛等。如果出现这些症状,应及时告知医生,并根据医生的建议采取相应的应对措施。对于严重的副作用,如持续的恶心、呕吐或严重的肌肉疼痛,应立即停药并就医。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用他泽司他,因为目前尚无足够的临床数据证明该药物对胎儿和婴儿的安全性。对于肝肾功能不全的患者,医生会根据具体情况调整剂量,以减少药物的毒副作用。老年人在使用他泽司他时也应谨慎,密切监测身体状况。
在使用他泽司他期间,应避免与其他可能影响药物代谢的药物同时使用,如强效CYP3A4抑制剂和诱导剂。如果需要同时使用其他药物,应事先咨询医生,以确保药物之间的相互作用不会影响疗效或增加副作用的风险。
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