卡帕塞替尼(Truqap)的说明书
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发布日期:2025-02-03

卡帕塞替尼(Capivasertib),以品牌名Truqap销售,是一种激酶抑制剂,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。该药物通过抑制PI3K/AKT信号通路的关键分子,阻止癌细胞的生长和扩散。卡帕塞替尼于2023年11月在美国获得批准,与氟维司群联合使用,为患者提供了一种新的治疗选择。

药物概述

主要成分和剂型

卡帕塞替尼的主要活性成分是Capivasertib,它是一种口服片剂。片剂的规格包括160mg和200mg两种:

  • 160mg:米色薄膜包衣,圆形,双凸片,一面刻有“CAV”和“160”,另一面为普通。
  • 200mg:米色薄膜包衣,胶囊状,双凸片剂,一面刻有“CAV200”,另一面为普通。

这些规格的设计便于患者识别和使用。

适应症和用法

卡帕塞替尼适用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些在肿瘤组织中检测到PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变的患者。这种基因改变的存在是选择使用卡帕塞替尼的重要依据。

推荐剂量为每次口服400mg,每日两次,可与食物同食或单独服用,连续4天,然后停药3天。患者应在医生的指导下进行用药,并在治疗期间定期评估病情和药物效果。

疗效与作用机制

卡帕塞替尼通过抑制PI3K/AKT信号通路的关键分子,有效阻止癌细胞的增殖和扩散。多项临床试验表明,卡帕塞替尼与氟维司群联合使用,能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),并改善生活质量。

此外,卡帕塞替尼的副作用相对可控,常见的不良反应包括腹泻、恶心、疲劳等。患者在使用过程中应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。

用药注意事项

剂量调整

在使用卡帕塞替尼的过程中,患者可能需要根据自身情况调整剂量。如果出现严重的不良反应,如肝功能异常或间质性肺病,医生可能会建议减少剂量或暂停用药。具体的剂量调整方案应由医生根据患者的具体情况制定。

监测指标

在开始卡帕塞替尼治疗前和治疗期间,患者需要定期进行一系列检查,以监测药物的安全性和有效性。主要监测指标包括:

  • 空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1C):评估糖尿病风险。
  • 肝功能指标(ALT、AST和总胆红素):评估肝功能。
  • 血液学指标:评估血液系统的影响。

这些检查有助于及时发现并处理潜在的不良反应,确保治疗的安全性。

日常生活注意事项

在使用卡帕塞替尼期间,患者应注意以下几点:

  • 饮食方面:保持均衡饮食,避免高糖、高脂食物,多摄入蔬菜和水果。
  • 生活方式:保持适量的运动,避免过度劳累,保证充足的休息。
  • 心理支持:积极面对疾病,寻求家人和朋友的支持,必要时可咨询心理医生。

同时,患者应避免自行停药或调整剂量,如有任何疑问或不适,应及时与医生沟通。

卡帕塞替尼作为一种新型的激酶抑制剂,为激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。通过合理的用药和监测,患者可以最大限度地发挥药物的效果,提高生活质量和生存率。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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