




Axitinib,也被称为阿昔替尼,是一种口服的小分子靶向药物,由美国辉瑞制药公司研发,主要针对晚期肾细胞癌(RCC)的治疗。2012年1月27日,Axitinib获得美国FDA批准,2015年4月29日在中国正式上市。作为一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,Axitinib通过抑制肿瘤血管生成,达到抑制肿瘤生长的目的。本文将详细介绍Axitinib的适应症及其用药注意事项。
Axitinib主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。AXIS研究显示,对于既往细胞因子治疗失败的患者,Axitinib组的中位无进展生存期(PFS)为12.1个月,而索拉非尼组为6.5个月,Axitinib显著延长了患者的无进展生存期。此外,一项纳入723人的头对头三期临床试验表明,Axitinib组的无疾病进展生存时间为8.3个月,而多吉美组为5.7个月,疾病进展风险降低了35%。
除了治疗肾细胞癌,Axitinib在其他癌症领域的研究也在进行中。例如,一项发表在Cancer杂志上的研究表明,Axitinib在治疗曾经接受过大剂量治疗的无法切除的复发或转移性头颈鳞癌患者时取得了良好疗效,能够有效延长患者的生存期。虽然这些应用尚需更多临床数据支持,但初步结果显示出积极的前景。
患者在使用Axitinib时应严格按照医生的处方进行,不得自行增减剂量或停药。治疗期间应定期进行血液检查和影像学检查,以监测病情变化和药物疗效。如果出现严重不良反应,应及时联系医生调整治疗方案。
Axitinib可能会引起一系列不良反应,常见的包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降等。严重的不良反应可能包括肝功能异常、蛋白尿、血栓形成等。患者在治疗过程中应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。医生会根据患者的具体情况调整剂量或采取相应的处理措施。
在使用Axitinib期间,患者应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力。饮食方面应保持均衡,多吃富含维生素和矿物质的食物,少吃油腻和高热量食物。此外,患者应避免接触已知的过敏原,保持个人卫生,减少感染的风险。定期复查和随访也是确保治疗效果的重要环节。
Axitinib与其他药物可能存在相互作用,特别是那些影响肝药酶代谢的药物。因此,患者在使用Axitinib期间应告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的药物相互作用。医生会根据具体情况调整用药方案,确保治疗的安全性和有效性。
孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用Axitinib。目前尚无足够的临床数据证明Axitinib对胎儿或婴儿的影响,因此这类人群在使用Axitinib前应充分评估风险和收益,并在医生的指导下进行。如果确实需要使用,应采取必要的保护措施,避免对胎儿或婴儿造成不利影响。
Axitinib已在中国上市,并进入中国医保,市面上有多款仿制药。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买该药。孟加拉碧康药厂生产的Axitinib规格为5mg*60片,参考价格约为172美元。购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
总的来说,Axitinib是一种有效的靶向治疗药物,尤其适用于晚期肾细胞癌的治疗。患者在使用Axitinib时应遵循医生的指导,注意药物的不良反应和日常生活中的注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-155-1018